打开APP

默沙东可达®三阴性乳腺癌适应证中国获批上市

这是帕博利珠单抗自2018年首次在中国获批上市以来在国内获批的第10项适应证。

2022-11-30

Nature子刊:袁增强/曹源团队揭示间歇性禁食可预防阿尔茨海默病

这些研究结果表明间歇性禁食方案是一种潜在的预防阿尔茨海默病进展的方法,通过肠道-微生物-代谢产物-大脑信号轴发挥作用,可作为一种创新的阿尔茨海默病治疗方式。

2022-11-23

阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(舒立®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16

重磅专家齐聚云端丨第四届金斯细胞基因治疗产业发展与合作论坛开幕在即!

2022年11月20日第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛即将盛大开幕,邀您相聚云端。

2022-11-17

美国FDA批准Vemlidy(富马酸丙酚替诺福,TAF):用于治疗12岁-18岁乙肝患者!

在中国,Vemlidy(TAF)于2018年11月获批上市,是中国市场十年来第一款获批治疗乙肝的新型口服方案,肾脏和骨骼安全实验室参数相较Viread(富马酸替诺福韦酯,TDF)大幅改善。

2022-11-04

Nature:2期临床试验表明组合使用拉利单抗和纳武单抗可安全有效地治疗III期黑色素瘤患者

在一项新的2期临床研究中,研究人员指出,在手术前给III期黑色素瘤患者组合使用免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗和纳武单抗是安全的,并且完全清除了57%的患者体内的所有活体肿瘤。

2022-10-31

Keytruda(可达)在日本获批4项新批准:治疗多种癌症!

在日本,Keytruda已在13种不同类型癌症中获得了23项批准。

2022-09-28

解放军总院团队证实,鳖甲软肝片+恩替卡是适合中国乙肝患者的防肝癌方案!

乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染,是我国重大的公共卫生挑战,我国的HBV慢性感染者占全球总数的33%[1]。

2022-09-22

NEJM:基于度鲁特的抗逆转录病毒疗法在妊娠期更有效地抑制HIV感染

这项新的研究显示,采用基于度鲁特韦的治疗方案的孕妇在分娩时实现病毒抑制的概率很高。

2022-09-13

妥®在中国获批,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06