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2025诺贝尔奖得主连发两篇论文:开发iTreg细胞疗法,治疗炎症性疾病和自身免疫疾病

通过细胞因子和药物手段,成功将常规效应 T 细胞诱导转化为功能稳定的调节性 T 细胞(S/F-iTreg 细胞),用于炎症性疾病(炎症性肠病、移植物抗宿主病)及自身免疫疾病(寻常型天疱疮)的细胞治疗。

2025-11-01

Nature:细胞死亡失调是炎症性疾病的一个更常见的原因,而不是之前所认为的

该研究结果将VEXAS的发病机制与罕见的单基因自身炎症综合征的发病机制联系起来,强调了泛素化级联中的点突变引起的特异性泛素相关缺陷,并支持了在VEXAS中炎症细胞死亡轴的治疗靶向。

2026-01-01

JEM:范祖森/占强/陈云合作揭示感染性疾病和肠道炎症新靶点

该研究表明ERAdP促进Paneth细胞中致密核心囊泡的生物发生,以增强肠道防御。

2025-12-31

Blood:新研究揭示炎症性肠病导致血栓机制

抑制Rac1活性的药物已进入其他疾病的临床试验阶段,研究结果表明这些Rac1抑制剂可能成为IBD的有效治疗方法。

2025-08-30

Science:空气污染驱动神经退行性疾病的机制

空气污染物PM2.5暴露会诱导α-突触核蛋白形成特异性致病毒株(PM-PFF),优先引发路易体痴呆(LBD)特有的认知障碍与神经病理变化,揭示了环境因素驱动神经退行性疾病的关键分子机制。

2025-09-20

Nat Metab:新研究指出铁死亡与炎症性肠病相关联

在IBD模型小鼠中进行的精心实验证实,成纤维细胞(构成结缔组织的细胞)中过表达的ACSL4酶似乎驱动了结肠内壁中脂质ROS的生成和细胞死亡。

2025-06-28

研究发现,肠道炎症通过扰乱昼夜节律,损害大脑类淋巴系统排污能力,为神经退行性疾病的发生埋下伏笔

该研究通过构建IBD小鼠模型,揭示了一条全新的从肠道到中枢神经系统疾病的病理传导通路,即IBD能通过扰乱昼夜节律,从而影响大脑类淋巴系统的引流功能。

2025-10-16

Nature:特定RNA修饰或会促进自身免疫性疾病的发展

本文研究揭示了RNA糖基化在免疫逃逸和细胞凋亡后清除中的关键作用;通过一系列体内外实验,研究人员证明了N-糖链能掩盖RNA上的acp3U从而阻止其激活TLR3和TLR7。

2025-08-10