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Nature子刊:平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗

该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。

2024-02-13

CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T细胞耗竭的调控新机理

该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸,从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。

2024-02-07

Cancer Cell:肌苷诱导 CAR-T 细胞的干性特征并增强其效力

来自美国加利福尼亚州斯坦福大学医学院斯坦福癌症研究所癌症细胞治疗中心的Dorota D. Klysz教授及团队研究了 CD39 的生物学特性以及Ado在衰竭的人类T细胞功能失调中的作用。

2024-01-31

Nat Biotechnol:我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合,有望更有效治疗癌性肿瘤

溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒,选择性地感染和杀死肿瘤细胞,同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术,涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。

2024-02-18

《科学·免疫学》:抑制抗癌免疫的调节T细胞,竟然后继有“人”!

在这部分免疫抑制性常规T细胞身上,研究者们发现了CTLA-4、ICOS等典型的免疫检查点及TIGIT、TIM-3等共抑制分子,用来识别此类细胞的最佳表面标志物则是趋化因子受体CCR8

2023-12-20

这个lncRNA通过抑制细胞焦亡和T细胞杀伤,帮助休眠肿瘤细胞的免疫逃逸和再激活

尽管有这些进展,但控制转移性细胞重新激活以逃避免疫系统识别的主要机制仍不完全清楚。

2024-01-19

FDA要求所有已上市CAR-T疗法标注最高级别的黑框警告:可能诱发T细胞恶性肿瘤

CAR-T疗法的成功应用,让许多在等待骨髓配型中绝望的癌症患者重新燃起了希望,也标志着细胞治疗时代的到来。

2024-01-25

Cell:用双抗连接树突状细胞T细胞,增强抗肿瘤免疫,防止癌症转移复发

研究开辟了一种免疫治疗新途径:将免疫系统中不同细胞连接起来以创建一支强大的战斗团队来击败癌症和其他疾病。

2024-01-21

研究发现调节T细胞外周分化命运调控新机制

外周初始CD4+ T细胞识别抗原并在特定因素刺激下被活化,分化为具有不同功能的T细胞亚群如Th1、Th17、Th2、Treg,这是机体免疫应答与免疫调控的核心。

2023-12-11