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KarXT从精神分裂症到阿尔茨默症的跨越性突破

KarXT的成功为精神分裂症药物开发设立了新的里程碑,同时为阿尔茨海默症、双相情感障碍等多种神经精神疾病的治疗带来了希望。

2024-12-05

FDA批准一款阿尔茨默病口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

Nature子刊:阿尔茨默病新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

JAD:科学家开发出能识别阿尔兹默病主要标志—β淀粉样蛋白斑块存在的特殊诊断工具

本文研究结果表明,ERP-P200的测量或许能作为记忆障碍临床门诊患者β淀粉样蛋白存在的强有力指标。

2024-08-12

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗阿尔茨默病

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

Science Signaling | 王光辉/任刚/方明/韩俊揭示了葡萄糖神经酰胺积聚诱导神经炎症的潜在机制

该研究发现,GCase缺乏导致的GC积累诱导了小胶质细胞线粒体DNA (mtDNA)的释放和STING信号通路的激活,同时还损害了STING的线粒体自噬和溶酶体降解。

2024-04-05

Nature:麻省理工学院揭示阿尔茨默病中脆弱神经元与认知恢复能力之谜

在一项新的研究中,来自麻省理工学院的研究人员为特定细胞和回路如何在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)中变得脆弱提供了新的证据,并深入研究了可能有助于一些人即使在疾病病理迹象

2024-08-05

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是阿尔茨默病突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

Nature:发现一些脑细胞衰老得更快,在阿尔茨默病中也更为普遍

本研究介绍了一种名为MUSIC(单细胞多核酸相互作用图谱)的新技术,它允许人们窥视单个脑细胞内部,并绘制出染色质和RNA之间的相互作用图谱。

2024-06-02

抗阿尔茨默病的新希望——黑果枸杞纳米囊泡!Foods:LRM-ELNs通过多通路干预对抗Aβ诱导的神经毒性

本研究通过一系列实验优化了黑果枸杞外泌体样纳米囊泡(LRM-ELNs)提取条件,最佳产量达4.24g/kg。LRM-ELNs呈球形,对Aβ诱导的HT22细胞有诸多积极影响,为AD的治疗开辟新的可能性。

2024-12-10