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研究揭示阿尔茨默病遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制

研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。

2023-07-18

Immunity:陈小芬/钟力团队发现改善阿尔茨默病记忆障碍新策略

神经突触修剪和消除是中枢神经系统发育和功能塑造的重要过程,涉及到多种细胞和分子的相互作用,其中包括小胶质细胞和补体系统的参与。小胶质细胞作为大脑中主要的免疫细胞对突触进行重塑

2023-07-17

AD:重庆大学团队基于近15年的随访数据发现,吃超加工食品与阿尔茨默病相关痴呆风险增加75%有关

总而言之,超加工食品虽然可口又快捷,但还是少食为妙,伤身伤脑啊。

2023-07-27

宣武医院贾建平团队发现阿尔茨默病新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

阿尔茨默病新药获FDA完全批准

此次FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会主席、亚利桑那大学 Robert Alexander 教授表示,从临床试验结果来看,lecanemab是有副作用的,但何种副作用是可监控的,而且其给患者带来的

2023-07-10

The Lancet:药物罗特西或能提高骨髓增生异常性肿瘤患者机体血红蛋白的水平并改善其生活质量

来自莱比锡大学等机构的科学家们通过进行一项大型的临床试验发现,相比标准化的疗法而言,药物罗特西普(luspatercept)能提高MDS患者机体的血红蛋白水平并能帮助其避免输血。

2023-07-11

Acta Pharmacologica Sinica: 丹酚酸B改善早期阿尔茨默病小鼠模型的视网膜缺陷

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ,Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT),导致神经元丢失和突触连接改变。

2023-07-13

Aging Cell:端粒缩短或会增加机体患阿尔兹默病的风险

来自康涅狄格大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,中年时期机体较短的端粒或与患阿尔兹海默病风险较高有关。

2023-07-07

全球首款正式获批用于治疗阿尔茨默病的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10

《分子精神病学》:近期大热的tau,会是治疗阿尔茨默病的有效靶点吗?

随着各种新标志物的出现,新时代的AD临床研究设计重点开始指向精确选择受试人群和寻找疾病改善指标。 显然,以tau蛋白为治疗靶点,需要找到神经变性主要由tau病理驱动的患者,试验的纳入标准应当纳入

2023-07-10