Aging Cell：端粒缩短或会增加机体患阿尔兹海默病的风险

端粒磨损（Telomere attrition）是机体生物性衰老的标志之一，其能干预多种衰老相关的人类疾病，包括阿尔兹海默病和阿尔兹海默病相关的痴呆症（AD/ADRD）；近日，一篇发表在国际杂志Aging Cell上题为“Mid‐life leukocyte telomere length and dementia risk: An observational and mendelian randomization study of 435,046 UK Biobank participants”的研究报告中，来自康涅狄格大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，中年时期机体较短的端粒或与患阿尔兹海默病风险较高有关。

端粒是覆盖在我们机体染色体DNA上的重复长度，其能保护DNA免受损伤，端粒在刚开始时很长，但随着年龄增长和压力增加其会开始慢慢缩短，其缩短的多少和速度依赖于多种因素，包括遗传因素、饮食、环境和生活方式，但一旦其变得太短时，细胞就不能再继续分裂和自我更新了，相反，携带过短端粒的细胞就会开始引发炎症和多种衰老相关的疾病。

端粒缩短或会增加机体患阿尔兹海默病的风险。

图片来源：Aging Cell (2023). DOI:10.1111/acel.13808

这篇研究报告中，研究人员都想知道与衰老密切相关的阿尔兹海默病和相关的痴呆症是否也与端粒的缩短有关，他们分析了英国生物样本库中超过4.3万名参与者的数据，这项研究仅限于具有欧洲血统的参与者，旨在减少因种族差异而导致的端粒长度的潜在差异；此外，研究人员还分析了参与者在中年时期机体的端粒长度，随后检查了是否其在接下来的12年里患上了阿尔兹海默病或相关的痴呆症。

研究者发现，较短的端粒似乎会提示个体患阿尔兹海默病的风险较高，于是他们计划继续进一步追踪英国生物样本库中的参与者，因为这个研究队列仍然相对年轻（最年长的参与者目前80岁），很少存在痴呆症病例；而随着机体年龄的增长，哪些参与者会患上阿尔兹海默病，哪些不会患阿尔兹海默病的模式或许就能让研究人员更加深入地理解端粒在其中所扮演的关键角色。

研究者Kuo说道，在某些情况下，当人们采取一种更为健康的饮食且进行更多的锻炼时，机体端粒缩短的速度就会减缓，如果更长的端粒实际上能降低机体患阿尔兹海默病的风险，那么这就给了人们多一种采取健康生活方式的理由。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Rui Liu, Meiruo Xiang, Luke C. Pilling, et al. Mid‐life leukocyte telomere length and dementia risk: An observational and mendelian randomization study of 435,046 UK Biobank participants, Aging Cell (2023). DOI:10.1111/acel.13808