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长读长测序揭开73%漏诊的致命靶点

研究人员对七大人类癌细胞系进行全景扫描时发现,每个基因平均产生5种以上的RNA变体(alternative isoform),这些曾被忽视的"分子分身"竟主导着癌症转移、干细胞分化等核心生命过程。

2025-03-17

Nature子刊:中山大学杨建华/李斌/屈良鹄团队介绍全长非帽RNA测序技术NAP-seq的原理及实验步骤

NAP-seq 作为一种多功能、高精度的测序技术,不仅适用于鉴定任何细胞模型、组织和物种中的调控型 napRNA,还为揭示复杂 RNA 调控途径提供了强大工具。

2025-09-24

Cell Genomics:通过对骨转移瘤进行RNA测序发现骨转移瘤可分为三种不同的免疫生态系统原型

这项研究的结果表明,有必要针对不同的免疫生态系统原型研究不同的治疗策略。例如,富集衰竭性T细胞的原型中的骨转移可能对激活这些T细胞的干预措施反应更好,而不是传统的抗破骨细胞治疗。

2025-05-31

Nat Commun:特殊的RNA片段或许是癌症中基因表达的关键调节子和潜在的治疗性靶点

研究解决了RNA和癌症生物学中一个长期存在的问题,如今我们揭示了特殊的tRNA片段是如何产生的,以及其在细胞压力和癌症中如何发挥着重要作用,这或许就为后期开发新型诊断和治疗性应用提供了新的机会。

2024-12-25

Nat Commun:DNA测序手段或能预测晚期前列腺癌患者的治疗预后

本文研究结果表明,尽管在3期试验中使用了强效的雄激素受体抑制剂,但使用AR-ctDETECT测试手段确定为ctDNA阳性的mCRPC患者的生存率或许较低。

2024-12-30

Nature Methods : 如何利用单细胞RNA测序解读人类胚胎发育的每一步?

研究人员借助干细胞技术构建了胚胎模型(stem cell-based embryo models),用于模拟人类胚胎的发育。

2024-12-09

研究证实:随着年龄增长,分泌Hcrt神经元中的KCNQ2/3钾通道功能受损,导致睡眠不稳定和片段

通过这项研究,我们不仅揭开了老年人睡眠质量下降的神秘面纱,还为改善这一普遍问题提供了科学依据和潜在的解决方案。

2024-12-08

Nature子刊:北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒体DNA片段整合到细胞核基因组

研究团队利用PEM-seq发现,在mitoTALEN编辑后线粒体DNA与核基因组整合序列的断点大多发生在mitoTALEN的编辑窗口内。

2024-11-13

Nature Methods:如何利用单细胞RNA测序解读人类胚胎发育的每一步?

随着单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing, scRNA-seq)等技术的引入,研究人员得以从单个细胞的角度揭开胚胎发育的秘密,描绘出生命起始的动态蓝图。

2024-11-24