Science：利用CRISPR和单细胞测序精确确定性状和疾病的因果遗传变异
在一项新的研究中，来自美国纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发出一种新方法，将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来，以应对这些挑战并发现血细胞性状的因果变异（causal variants）和
三代纳米孔测序研究m6A的方法学取得新进展
目前生物界中已经有超过150多种的RNA修饰碱基被报道，其中N6-甲基腺嘌呤（m6A）在脊椎动物中含量最为丰富，也是被研究得最为透彻的一种修饰碱基。目前检测m6A主要是基于二代测序的方法
福建医科大学许艳芳团队通过单细胞测序揭示不同病因急性肾损伤细胞病理机制
急性肾损伤是一种复杂的全身性疾病，也是危重病患者的常见并发症。目前的研究表明，AKI使慢性肾脏疾病(CKD)的风险增加近8-10倍，使其成为CKD发病的主要风险因素。
战略合作｜华大智造DNBSEQ-T7入驻序祯达生物闪测门店，共拓测序新模式
2023年5月6日，华大智造与上海序祯达生物科技有限公司（以下简称“序祯达生物”）宣布达成战略合作，华大智造超高通量测序仪DNBSEQ-T7正式交付至序祯达生物
新型CODEC技术在检测罕见遗传突变上或能将DNA测序的准确性提高1000倍
来自MIT博德研究所等机构的科学家们通过研究开发出了一种名为CODEC的新技术，其能使得新一代测序技术的准确性提高约1000倍。
Cell子刊：全基因组测序揭示贝多芬死亡之谜
这项研究的主要目标是揭示贝多芬的健康问题，包括广为人知的他从20多岁开始逐渐丧失听力，直至完全失聪。通过提取和分析贝多芬头发的基因组，并没有找到他耳聋和肠胃问题的确切原因，但发现了他携带了一些肝脏疾病
Science子刊 | 上海交通大学叶菱秀等合作揭示抗体多样化过程中抗体基因DNA片段缺失和插入产生的分子机制
插入和删除(indels)是低频有害的基因组DNA改变。尽管它们很罕见，但插入是常见的，并且导致长互补决定区域3 (CDR3)的插入对于广泛中和和靶向病毒的多反应抗体的抗原结合功能至关重要。
战略合作丨华大智造携手凯普生物，基于高通量测序推动精准医疗临床应用
2023年3月29日，华大智造与广东凯普生物科技股份有限公司（下文简称：凯普生物）签署战略协议，双方在高通量测序平台、国际市场拓展等方向达成战略合作。
7家“T7测序者”加入！华大智造国产测序联盟峰会收官，共谋行业未来！
伴随华大智造国产测序联盟的正式成立与启动，华大智造也将持续公布推动联盟健康发展的支持与计划，搭建DNBSEQ朋友圈，做好MGI inside。
因美纳首创产品Illumina Complete Long Reads，同台仪器实现长读长和短读长测序
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月14日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，其首款基于新型Illumina Complete Lon