Cell：基于迷幻药伊博格碱，开发出两种可能用于治疗成瘾和抑郁症的新候选药物
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校、耶鲁大学和杜克大学的研究人员根据非洲传统迷幻植物药物伊博格碱（ibogaine）的药理学原理，开发出两种可能用于治疗成瘾和抑郁症的新候选药物。在非常低的剂
2023-05-15
万泰年报数据大公开！
万泰生物于2023年3月20日披露年报，公司2022年实现营业总收入111.85亿元，同比增长94.5%；实现归母净利润47.36亿元，同比增长134.3%，增幅连续3年保持在133%以上的高速增长；
2023-03-21
9万人队列研究显示，使用吡格列酮治疗2型糖尿病与痴呆风险降低16%相关
综上所述，这项研究表明在糖尿病患者中，使用吡格列酮与较低的痴呆症风险相关，特别是在有中风或缺血性心脏病史的患者中效果更为明显，提示吡格列酮可以作为一种个性化治疗方法，用于有中风或缺血性心脏病病史的糖尿
2023-03-09
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
勃林格殷格翰荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”
研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践，荣膺“数字化转型先锋企业”称号，成为首批生物医药产业数字化转型先锋。
2022-11-15
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
拜耳维泰凯®亮相进博会，多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式
近年来，精准医疗取得了飞速的进步，正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代，如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。
2022-11-08