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默沙东对吉利25.4亿美元专利诉讼落败

  多年来,默沙东一直在为一项大规模的丙型肝炎药物专利裁决进行法律上的反复论证,但最终未能如愿以偿。美国最高法院拒绝受理默沙东的案件,这意味着下级法院对吉利德有利的判决将继续有效,25.4亿美元的判决将正式生效。在本周二(1月19日)的更新中,美国最高法院表示,不会受理默沙东子公司Idenix制药和吉利德科学之间的诉讼。此案可追溯到201

2021-01-20

绿叶制药金斯明®正式在华上市,惠及中国阿尔茨海默病患者

1月30日,绿叶制药集团宣布用于治疗轻、中度阿尔茨海默病药物——利斯的明透皮贴剂(注册商标:金斯明®)正式在中国上市,成为国内首个按质量和疗效一致性评价审评要求批准上市的透皮贴剂产品。

2021-01-30

新研究表明plitidepsin比瑞西韦更有效地抵抗SARS-CoV-2及其英国突变株B.1.1.7

2021年1月29日讯/生物谷BIOON/---英国伦敦大学学院研究人员(下称UCL团队)参与的一项新的临床前研究发现,抗病毒药物plitidepsin对SARS-CoV-2(包括近期出现的英国突变株B.1.1.7)的疗效是英国国民保健服务(NHS)批准的药物瑞德西韦(remdesivir)的10到100倍。作为与美国研究人员(下称美国团队)合作的冠状病毒研

2021-01-29

琪医药ATG-010新药上市申请获国家药监局受理:治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Xpovio(ATG-010)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-01-29

诺和诺Sogroya获欧盟CHMP推荐批准:首个每周皮下注射一次生长激素!

Sogroya每周皮下注射一次,而市面上的其他hGH制剂必须每天注射。

2021-01-30

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

2020年8月,Evrysdi(risdiplam)获FDA批准上市,此后,Evrysdi在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗市场的份额不断增加,第三季度累计销售额达890万美元。 Evrysdi由PTC Therapeutics、SMA基金会和罗氏联合开发,其获批具有里程碑意义。Evrysdi是第一个获批上市的靶向RNA的小分子,这种药物通过直接靶向RNA或RN

2021-01-20

Science论文解读:临床前研究表明plitidepsin比所谓的神药瑞西韦更能有效地抵抗新冠病毒

2021年1月26日讯/生物谷BIOON/---抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)于2020年获得美国食品药品管理局(FDA)紧急使用授权,用于治疗COVID-19。plitidepsin是一种受到有限批准的用于治疗多发性骨髓瘤的药物。在一项新的研究中,通过在临床前模型中开展研究,来自美国西奈山伊坎医学院、马里兰大学医学院和加州大学旧金山分校等研究机

2021-01-26

诺和诺美国提交申请:每周1次Ozempic(司美格鲁肽)高剂量2.0mg用于强化治疗!

与1.0mg剂量相比,2.0mg剂量强化治疗的患者血糖水平显著降低。

2021-01-25

Hepatology:新研究表明IDRA HBV-TCR-T细胞攻击肝细胞癌,同时暂时免受免疫抑制药物的影响

2021年1月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自杜克-新加坡国立大学医学院的研究人员和新加坡其他研究机构的研究人员设计了一种经过武装的免疫细胞,它们可以攻击肝移植患者中的复发癌症,同时暂时逃避患者为避免器官排斥而服用的免疫抑制剂。相关研究结果近期发表在Hepatology期刊上,论文标题为“Immunosuppressive Drug

2021-01-23

Nat Commun:瑞西韦翻车了?为何其无法完全阻断冠状病毒的感染?

2021年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞德西韦是首个在欧洲和美国有条件批准的抵御COVID-19的药物,这种药物能通过阻断被称之为RNA聚合酶的病毒复制机器,来抑制人类细胞中SARS-CoV-2的快速复制;日前,一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自普朗克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了瑞德西韦干预

2021-01-17