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小鼠自带基因治疗系统的秘密:4.5SH RNA

近期,人们发现小鼠体内一种小RNA分子在基因表达中发挥着至关重要的作用,这可能是研究人员发现的新一类调节RNA中首个被识别出的RNA分子。

2023-12-19

Cell Rep Med:科学家有望靶向作用双链DNA用于癌症治疗

研究人员利用了综合性的基于化学和生物学的技术来靶向作用特定的癌基因,这也为靶向作用其它致死性癌症铺平了道路。

2024-01-22

皇冠靶点迎来“新明珠”,多发性骨髓瘤一线治疗格局再现风云

在最近美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,多发性骨髓瘤新发患者的治疗方案迎来重大突破。

2024-06-20

艾伯维重磅IL-23抑制剂再获FDA批准,治疗溃疡性结肠炎

结果显示,接受利生奇珠单抗180mg和360mg组患者在52周时达到临床缓解的比例显著更高,分别为40%和38%,对照组为25%(p<0.01)。

2024-06-19

Adv Sci:黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管

该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉,这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。

2024-04-15

Acta Pharm Sin B:基于精确纳米系统的药物递送和协同治疗三阴性乳腺癌

本研究结果通过联合筛选的方法证实了恩杂鲁胺和MK-8776在ar2o3 - tnbc中的协同抗肿瘤作用。

2024-06-15

Nat Cancer:科学家有望开发出治疗人类侵袭性白血病的新型潜在疗法

本文研究结果表明,对PHD进行抑制,随后稳定HIF-1α或许能作为一种非常有希望的AML的非毒性疗法(包括与维奈托克的联合使用)。

2024-05-10

Int J Biol Sci: 靶向Smad3信号治疗2型糖尿病和糖尿病肾病

本研究结果表明靶向Smad3可能是一种治疗T2D和T2DN的新方法。重要的是,如果早期给予抗smad3治疗,T2D是可以预防的,在糖尿病前期更有利。

2024-03-29

J Transl Med:新研究表明寨卡病毒减毒活疫苗有望用于治疗多形性胶质母细胞瘤

多形性胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑癌,全世界每年确诊的患者超过 30 万。这类患者的存活率很低(约 15 个月),主要原因是肿瘤复发率高和治疗方案有限。

2024-03-25

Molecular Therapy: 体内碱基编辑方法治疗消失的白质或其他脑白质营养不良的潜力

该研究揭示了致病Eif2b5变异体的体内碱基编辑改善小鼠消失的白质表型。

2024-03-23