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Nat Commun:科学家识别出人类神经母细胞的“致命弱点” 或有望帮助开发新型靶向性疗法

来自美国贝勒医学院等机构的科学家们通过研究识别出了神经母细胞瘤的“致命要害”。

2022-08-23

辉瑞、BMS前高“看好”基因书写技术!新锐公司融资5500万美元

总部位于美国加利福尼亚州的Replay是一家基因书写公司,旨在通过书写和递送big DNA来重编程生物学,从而定义基因组医学的未来。

2022-07-28

药学学报: Nat10通过乙酰化CEP170 mRNA提高多发性骨髓的翻译效率促进细胞增殖

多发性骨髓瘤(MM)仍然是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤,尤其是高危亚组患者具有高增殖的特点,即使用蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等先进的新药治疗,他们的预后也没有明显改善。

2022-08-25

Science子刊:揭示新冠病毒通过鼻细胞制造纳米隧道进入大脑

在这篇论文中,他们描述了对这种病毒感染某些类型细胞时的行为的研究,并使用高倍显微镜研究它的运动。

2022-07-27

黑猩猩腺病毒+自扩增mRNA癌症疫苗,在临床试验中延长晚期实体患者总生存期

随着生物学和医学的发展,人类对癌症以及自身免疫系统的认知愈渐加深,科学家们也意识到免疫系统才是对抗癌症最具杀伤力的武器。基于此,近些年来,癌症免疫疗法逐渐兴起并不断完善。

2022-08-19

NEJM:新型药物疗法或能有效治疗多发性骨髓患者

来自埃默里大学等机构的科学家们通过研究发现,一种新型药物或能让那些疾病复发或对三种或更多早期疗法有耐受性的多发性骨髓瘤患者受益。

2022-08-08

Molecular Cancer: CDC6是脑胶质预后的生物标志物,并与免疫浸润相关

胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发恶性肿瘤,占脑部恶性肿瘤的80%,死亡率高,恶性程度高。

2022-08-12

国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

Cells:利用患者来源的iPSCs建立多发性内分泌疾病模型方面获进展

进一步免疫缺陷小鼠移植实验发现,不同干细胞阶段的MEN1细胞不能成瘤,只有移植MEN1胰岛β样细胞才可以形成肿瘤,并表达与患者原位肿瘤一致的PNETs标志物。

2022-08-09

J Clin Invest: KRAS基因突变是胰腺癌细胞外小泡淋巴生成的重要启动子

该研究提供了对癌症淋巴管生成的机制洞察,具有开发生物标记物和RAS途径疗法的潜力。

2022-07-27