《神经病理学报》：迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性的罕见基因变异！阿尔茨海默病的治疗有望诞生新靶点
研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析，发现有关细胞外基质（ECM）的各种生物过程富集，例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。
2024-05-06
PNAS | 海南医学院任瑞宝/蔡望伟/上海交通大学陈竺揭示年龄和突变数对克隆造血大小的影响
该研究比较了长寿(年龄≥90岁)和普通(年龄60 ~ 89岁)老年组的CH，发现长寿老年组的CH患病率显著升高，TET2和ASXL1突变显著增加。
2024-03-13
NEJM：单克隆抗体frexalimab在治疗人类复发性多发性硬化症上或能产生有利治疗效果
研究者Patrick Vermersch等人进行了一项II期双盲试验来分析frexalimab疗法在治疗人类复发性多发性硬化症上的疗效
2024-02-25
Cell：卵母细胞中的超级细胞器，智胜毒性蛋白聚集，守护女性长期生育能力
这项研究开辟了一个有趣的未来研究方向——探索蛋白质聚集物的降解以及它们在卵母细胞中的调节问题是否可以解释女性年龄相关的生育能力下降问题。
2024-02-23
Nat Biomed Eng | 刘玉英/梁俊波/熊春阳发现PIEZO1机械调节T淋巴细胞的抗肿瘤细胞毒性
该研究强调了机械转导在调节免疫反应中的重要性，并提出了通过靶向PIEZO1和相关的机械调节途径进行癌症免疫治疗的治疗机会。
2024-03-25
Nature子刊：宫宁强等人开发小分子调控的双抗，保留抗肿瘤活性的同时避免毒性作用
研究结果表明，SiTE可以诱导有效的抗肿瘤活性，且不会产生严重的肿瘤非靶向毒性、细胞因子释放综合征和神经毒性。
2024-03-01
跨学科交叉应用中的分子克隆桥段
限制性内切酶是能够识别特异的DNA序列，并将双链DNA切割的一类酶，最早被发现于大肠杆菌体内，为细菌对抗病毒提供了一种防御机制。在分子克隆领域，内切酶长期被用于在体外组装DNA双链片段。
2023-11-27
上海大学肖俊杰/贝毅桦发现运动通过调节B细胞，抑制阿霉素诱导的心脏毒性
Fc γ受体IIB(一种重要的B细胞抑制受体)对运动有反应并增加B细胞激活阈值，这参与了运动诱导的对Dox诱导的心脏毒性的保护。
2024-02-13
Nat Commun：毒性的RNA短链可杀死脑细胞，有可能导致阿尔茨海默病产生
阿尔茨海默病会导致脑细胞大量丢失，预计到 2023 年，美国将有约 670 万阿尔茨海默病患者。但人们对导致神经元死亡的事件知之甚少。
2024-01-22
科学：溯源古代禽类DNA，还原马立克氏病的毒性增强演变
该研究的首席考古学家、埃克塞特大学的Naomi Sykes教授表示：“这项研究强调了考古和博物馆收藏并保存生物材料的深远意义，现在的我们往往无法预见它们的研究如何在未来发挥具有变革性的应用。”
2023-12-21