Nature重磅：“装甲型”CAR-T治疗实体瘤新突破，细胞因子精准“爆破”且全身毒性归零
通过内源性基因调控机制，以肿瘤局部化方式表达促炎细胞因子，将扩大“装甲型” CAR-T 细胞安全表达细胞因子的种类，从而有望克服 CAR-T 细胞治疗实体瘤难题。
2025-09-11
Nat Chem Biol：发现tau蛋白和β淀粉样蛋白之间的通信可以减轻阿尔茨海默病的毒性
在这项研究中，团队结合了精密分析技术，包括光谱学、质谱分析、等温滴定量热法和核磁共振，与基于细胞的毒性检测，全面分析了tau-Aβ相互作用的结构、热力学和功能特性。
2025-08-30
Cell子刊：毕楠/崔明/葛红等人揭示肠道菌群可预测肺癌巩固免疫治疗效果及放化疗毒性
该研究表明，肠道微生物群可预测肺癌患者的放化疗联合巩固免疫检查点抑制剂治疗的效果以及放化疗的肺毒性。
2025-10-17
Nature：李子海团队揭开T细胞耗竭的根本机制——蛋白错误折叠引起的毒性应激反应，为新一代癌症免疫疗法指明方向
该研究首次发现，大量错误折叠蛋白质堆积引发的非经典蛋白毒性应激反应（PSR）是驱动 T 细胞耗竭和免疫逃逸的关键机制，研究团队将其命名为为 Tex-PSR（T 细胞耗竭特异性蛋白质毒性应激反应）。
2025-10-04
Nat Communi：阮陟/徐勇昌/董宁团队揭示肺炎克雷伯菌高毒力多重耐药CG23-KL57克隆群的基因组流行病学与进化动力学特征
该研究整合了超过7万株来源于全球的肺炎克雷伯菌基因组数据，系统解析了在欧洲流行的高毒力多重耐药CG23-KL57克隆群的基因组流行病学与进化动力学特征。
2026-01-22
化疗药物的神经毒性，竟源于大脑自身正常的DNA“擦除”过程
研究中的数据为这一设想提供了强有力的支持：在TET或TDG基因被特异性敲除的浦肯野细胞中，阿糖胞苷诱导的DNA损伤确实被显著抑制了。
2025-07-02
复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
2025-09-01
牙鲆耐杀虫剂毒性研究方面取得新进展
2025-05-10
