礼来收购基因疗法公司Akouos,后者股价大涨86%
据报道,OTOF突变是遗传性听力损失的主要原因,估计影响全球20万人。AK-OTOF是一款用于治疗耳铁蛋白基因(OTOF)突变引起的听力损失的基因疗法。
2022-10-19
美国FDA授予礼来GIP/GLP-1受体激动剂Mounjaro快速通道资格!
Mounjaro(tirzepatide)是美国FDA批准的第一个GIP/GLP-1受体激动剂,该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。
2022-10-19
礼来RET抑制剂Retevmo获美国FDA批准:治疗RET基因融合阳性实体瘤!
Retevmo是第一款也是唯一一款被批准用于RET基因融合阳性晚期或转移性实体瘤成人患者的RET抑制剂,无论其肿瘤类型如何。
2022-09-27
礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地博鳌,“先行先试”加速创新药率先惠及中国患者
塞普替尼(Selpercatinib)已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,期待未来在中国大陆正式获批上市。
2022-07-20
布局骨科内镜和血管介入微创全手术机器人,歌锐科技获近亿元Pre-A轮融资
公司目前重点布局骨科内镜主从控制式微创全流程手术机器人平台、复合引导血管介入微创机器人平台2大领域。前者在下半年会进入临床试验阶段;后者明年上半年进入临床试验阶段。
2022-07-04
达歌生物完成2200万美元A轮融资,幂方健康基金领投
达歌生物(DegronTherapeutics)于2021年4月在上海投入运营,是一家具有独特的分子胶(MolecularGlue)靶向蛋白降解技术平台的新药研发公司。
2022-06-10
FDA批准礼来口服斑秃新药巴瑞替尼
FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。
2022-06-15