礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC)3期维持研究获得成功!
mirikizumab是一种人源化IgG4单抗，靶向结合IL-23的p19亚基，开发用于治疗多种免疫性疾病。
2021-12-17
礼来头对头研究开始入组患者：将单抗Emgality与口服药Nurtec ODT进行对比!
Emgality是一种靶向结合CGRP的单抗，而Nurtec ODT是一种CGRP受体拮抗剂。
2021-11-23
礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)：治疗9.3年，具有长期良好安全性!
在中国，Olumiant(艾乐明®，巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批，治疗中度至重度RA成年患者。
2021-11-12
礼来/勃林格殷格翰Jardiance(恩格列净)显示出持续心肾益处：无论肾脏病状态如何!
无论基线CKD如何，Jardiance治疗降低了心血管死亡或心衰住院的复合主要终点风险，并减缓了肾功能下降。
2021-11-08
礼来向美国FDA提交donanemab上市申请：治疗早期AD，延缓认知功能下降!
donanemab用于治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)，β淀粉样斑块清除越多与认知能力下降程度越低高度相关。
2021-10-27
礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide美欧申请上市：降糖、降体重、降心血管风险!
tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中，代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。
2021-10-31
礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide：降糖、降体重、降心血管风险!
tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中，代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。
2021-10-22
美国FDA批准礼来Verzenio(唯择®)：第一个治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂!
今年3月8日（三八妇女节），Verzenio(唯择®)在中国正式上市！
2021-10-14
礼来与ProQR达成13亿美元合作，布局RNA编辑疗法
9月8日，ProQR Therapeutics宣布与礼来达成全球许可和研究合作，致力于发现、开发和商业化治疗肝脏和神经系统遗传性疾病的潜在新药。两家公司将利用ProQR专有的Axiomer？RNA编辑平台，推动新靶点药物的临床开发和商业化。两家公司将合作开发多达5个靶点药物。根据协议，ProQR将获得总计5000万美元，其中包括200
2021-09-11