打开APP

来发布替尔泊肽又一项3期临床数据

礼来公司产品开发高级副总裁 Jeff Emmick 博士表示,在这项研究中,在饮食和运动感与后再使用替尔泊肽的人比干预后使用安慰剂的人时限了更显著、更持久的体重减轻。

2023-10-17

临床数据分析有误,来退还候选管线遭控诉

由于 2 期临床试验未能达到主要终点,礼来退还了从Nektar Therapeutics(纳斯达克股票代码:NKTR)处获得的候选药物 rezpegaldesleukin(rezpeg)连同原始数据,

2023-08-11

20余年无新药上市,来、再生元纷纷布局,内耳疗法和听力损失之战拉开帷幕

听力损失是医学上未满足需求的最大领域之一,影响着全球约 4.66 亿人。听力损失可以追溯到多种原因,包括噪音损害、遗传、顺铂等化疗药物的耳毒性以及正常的衰老过程。

2023-08-21

奥博、来亚洲持续押注,RNA明星初创获2亿美元融资,继续推进临床研究

近日,美国 RNA 疗法公司 ADARx Pharmaceuticals 宣布完成超额认购的 2 亿美元 C 轮融资,本轮融资由贝恩资本生命科学和 TCGX 联合领投,新投资方包括

2023-08-11

来囊获一款新型肥胖疗法

7月14日,礼来宣布将以19.25亿美元的交易额收购Versanis Bio,后者是一家专注于开发针对心脏代谢疾病的疗法的生物制药公司。

2023-07-17

痴呆减缓35%,来公布Donanemab三期数据

Donanemab在第3期研究中达到了主要和次要终点,对淀粉样蛋白阳性、有症状的早期阿尔茨海默病患者而言,Donanemab显著降低了认知功能下降,降低了疾病进展的风险。

2023-07-19

来参投,种子轮融资2600万美元,RNA编辑初创瞄准眼科遗传病,可一次注射靶向数千种突变

两位创始人表示,与其他 RNA 编辑公司相比,我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变,这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。

2023-08-05

来与Precision修订协议,降低里程碑付款,将更多参与临床前工作

2020 年 11 月,礼来向 Precision BioSciences 预付 1 亿美元,并投资 3500 万美元,以开发针对三个靶标的体内基因疗法。其推进的每个产品的开发和商

2023-07-12

NEJM:来口服版GLP-1药物快速减重30斤,效果媲美注射版司美格鲁肽

在这项2期临床试验中,礼来开发的口服减肥药物Orforglipron,在最高剂量用药36周后,帮助肥胖者平均减重14.7%,这一效果可与诺和诺德开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的注射版的68周治疗

2023-07-10

行业洞察 | 当罗氏沉寂、AZ迸发、来超越强生,TOP20药企交出Big Pharma成长选规模or选创新的答案!

创新与企业规模站在对立面吗?到底何种策略才能使得创新与企业规模保持良性的平衡,并同时维持增长?TOP20药企的产品布局策略正在给出答案。

2023-07-17