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新一碱基编辑技术开发方面获进展

碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04

清华大学刘俊杰为基因编辑做减法,无需蛋白质的基于RNA核酶的新一基因编辑工具

该研究阐明了HYER的DNA靶向切割机制,其与众所周知的RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶相似,使用可重编程的单链RNA进行DNA识别,并通过水解来切割DNA。

2024-02-05

曾被赌场拉黑,32岁成为哈佛正教授,如今他是CRISPR 2.0时引领者

2016年和2019年,刘如谦先后开发了碱基编辑和先导编辑,引领了CRISPR基因编辑新时代。

2024-01-24

Cell Stem Cell:张楹/贝/陈佳/力团队通过变形式碱基编辑器治疗β-血红蛋白病

研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明,经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。

2023-11-22

百吉生物全球首创第四TCR针对肺癌等多种实体瘤管线获NMPA临床获批

百吉生物的自主创新技术平台IDENTIFIER®为抗原、抗体和TCR的发现和鉴定提供了强大的支持。

2024-01-16

凌乾团队开发纳米电穿孔-DNA张力传感系统,用于评估癌症耐药性

以抗肿瘤药物DOX作为药物模型,并采用A549细胞(人类非小细胞肺癌)作为细胞模型进一步验证了NDT平台的功能性。

2023-12-01

挑战对性染色体的普遍认知:不止决定性别,XY染色体还广泛调控染色体的基因表达

而这项研究产生了两个令人惊讶的发现,挑战了我们对这些性染色体的普遍认识。

2023-12-22

浙大团队开发出能杀伤、能保持抗肿瘤极性的第二CAR-巨噬细胞

研究团队将TIR与CD3ζ整合到一起,构建第二代巨噬细胞特异性嵌合抗原受体(M-CAR),命名为CD3ζ-TIR-CAR。

2024-01-23

Mol Ther | 吴皓/辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19

新升级第三红绿多巴胺探针工具包上线

多巴胺作为最重要的神经递质之一,在生物体调控奖赏、成瘾、学习记忆以及运动等生理功能中发挥着至关重要的作用。多巴胺系统的失调与帕金森、精神分裂症等多种精神疾病密切相关。

2023-12-14