默沙东抗新冠病毒口服药物利卓瑞®（莫诺拉韦胶囊）在华获应急附条件批准！
莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权，包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。
双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应
该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。
Nature：科学家揭示果蝇痕迹条件反射和延迟条件反射的不同机制
在人类和高阶哺乳动物中，痕迹条件反射和延迟条件反射已被广泛研究，但在果蝇中是否存在相似的反射机制仍不清楚。近日，美国加州大学圣迭戈分校的研究团队在《Nature》发表了题为“Differential mechanisms underlie trace and delay conditioning in Drosophila”的文章。研
赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa+RVd方案：在符合移植条件的新诊患者中实现高MRD阴性率!
GMMG-HD7试验是第一个在符合移植条件的新诊MM患者中达到MRD阴性主要终点的3期研究。
我国新冠特效药候选种子三期临床已揭盲，有望12月底前附条件上市
最新消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。
#160;Allergy and Clinical Immunology: In Practice:β-内酰胺过敏评估的直接挑战：不进行皮肤测试的证据和条件
在西方国家有高达10%的普通人群和超过15%的住院患者报告青霉素过敏，经过综合评估95%以上报告青霉素过敏的患者随后可以耐受这种抗生素。
J Hematol Oncol：揭秘缺氧条件下胶质瘤细胞中PD-L1与HIF-1α表达的关系！
该研究表明PD-L1和HIF-1α在胶质瘤中呈正相关，并提供了抑制HIF-1α的替代策略，作为联合免疫治疗来推进胶质瘤的治疗。
阿斯利康/默沙东新型口服激酶抑制剂Koselugo获欧盟附条件批准!
Koselugo具有显著临床益处：客观缓解率（ORR）为66%，可持续缩小肿瘤体积、缓解疼痛、改善日常功能和生活质量。
国务院：探索将符合条件的“互联网+”医疗服务纳入医疗保障范围
4月22日，国务院办公厅发布关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见。意见指出，逐步将多发病、常见病的普通门诊费用纳入统筹基金支付范围；普通门诊统筹覆盖职工医保全体参保人员，政策范围内支付比例从50%起步，随着医保基金承受能力增强逐步提高保障水平，待遇支付可适当向退休人员倾斜；个人账户可以用于支付参保人员本人及其配偶、父