AB Science公司将申请马赛替尼治疗ALS的条件性上市许可
AB Science公司2016年6月6日宣布：欧洲药物管理局（EMA）任命的报告员（Rapporteurs）推荐公司申请马赛替尼（masitinib）结合利鲁唑治疗成年肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的条件性上市许可（conditional marketing authorization）。
Nature：科学争论新佐证 EMT并非肿瘤转移必需条件
长久以来，科学界对于上皮间质转化（EMT）在肿瘤转移过程中的作用一直存在争议，主要是因为无法通过在体试验对短暂性和可逆性EMT过程造成的表型进行观察。
关于国家生态系统观测研究网络等23个国家科技基础条件平台通过认定的通知
国科发计[2011]572号 各有关国家科技基础条件平台主管部门： 为进一步加强对全国科技平台建设的指导，深化科技资源共享，推进科技平台运行服务，规范科技平台运行管理，按照《关于开展国家科技基础条件平台认定和绩效考核工作的通知》（国科发计[2011]318号）要求，科技部、财政部通过组织专家评审，完成了首批国家科技基础条件平台（以下简称“科技平台”）认定评审工作。
欧盟有条件批准PTC孤儿药Translarna用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）
欧盟有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）非卧床患者的治疗，该药是一种蛋白修复药物，能使含无义突变的基因产生功能性蛋白，开发用于由无义突变导致的遗传性疾病。
CHMP建议有条件批准PTC公司孤儿药Translarna
CHMP建议有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（DMD）的治疗。该药是一种蛋白质修复药物，此前已被授予孤儿药地位。
默沙东和Endocyte从欧盟撤回抗癌药物vintafolide的有条件上市许可申请
默沙东和合作伙伴Endocyte从欧盟撤回抗癌药vintafolide用于卵巢癌治疗的有条件上市许可申请（CMA），默沙东于2012年签署10亿协议获得该药。
一个条件性细胞剔除模式小鼠的诞生
（图片来源于网络） 对于基因敲除（gene knockout）小鼠大家并不陌生，比如想要研究一个基因在体内的功能，我们可以将这个基因从小鼠体内敲除掉。有时候除了关心一个基因的功能外，我们还想知道表达该基因的细胞在体内的作用。
强生结核新药Situro获欧盟有条件批准
强生（JNJ）3月7日宣布，结核病新药Situro（bedaquiline）获欧盟委员会（EC）有条件批准（conditionalapproval），作为组合疗法的一部分，用于因耐药性或耐受性使得一种有效治疗方案不能用于其临床治疗的肺部耐多药
