Nature子刊：让癌细胞变硬可将过继性T细胞免疫疗法的疗效提高50%
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）、中国四川大学华西医院和美国麻省理工学院的研究人员发现让癌细胞的膜变硬可改善过继性T细胞免疫疗法的效果。他们的临床前测试表明这可以将长期生存率提高到近50%。
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta治疗难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)：5年存活率42.6%，其中92%治愈!
Yescarta是第一个报告关键研究5年生存数据的CAR-T细胞疗法。今年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
突破性发现：NeuroD1不能介导小胶质细胞-神经元重编程
中枢神经系统（CNS）主要由神经元和胶质细胞组成。神经元执行神经信号的传递和整合功能，而胶质细胞起重要的支撑和营养作用。
Cell：科学家绘制人类单细胞染色质可及性图谱
在人类细胞中，总长约2米的基因组DNA通过与组蛋白缠绕形成核小体，并经过螺旋折叠等方式盘绕形成染色体进而团聚于直径10微米的细胞核中。在细胞内的DNA需要进行转录等活动的时候，DNA才会从组蛋白中释放出来，裸露出需要与转录因子结合的位点从而便于转录，染色质的这种特性叫做染色质可及性，暴露的区域被称为“开放染色质”。作为转录
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)：长期随访，展现强劲持久缓解!
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。
Nature Communications：不同卒中类型的反应性胶质细胞介导的突触吞噬
卒中（stroke）是我国排在第一的高致死高致残的疾病，严重危害了人类的生命健康。近年来的临床上应用药物溶栓和机械取栓治疗急性缺血性卒中，患者死亡率大大降低，但存活的患者却存在不同程度甚至十分严重的神经功能障碍。阐明神经功能障碍的分子病理机制，改善卒中病人预后，是全世界正在努力攻克的一个科学难题。近日，上海交通大学生物医学工程学院杨国
Nat Commun：新方法让人多能性干细胞高效地分化为功能性胆管细胞
在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学等研究机构的研究人员发现了一种从人多能性干细胞产生功能性胆管细胞（cholangiocyte）的方法，这可能为患有肝病的囊性纤维化患者开辟新的治疗途径。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Generation of func
Nature子刊：癌细胞可以偷取免疫细胞的线粒体，提高癌细胞的侵袭性
癌症，一直是当今社会面临的最严峻的问题之一，自从2018年癌症的免疫疗法获得诺贝尔奖以来，有关人体自身免疫对抗癌症的临床研究越来越多，但是收效并没有达到预期。造成这一问题的主要原因是免疫系统的作用机制还没有完全搞清楚，进而限制了免疫疗法的应用和发展。因此，研究并阐明癌细胞如何逃避免疫系统的“追杀”是寻找下一代癌症免疫疗法的关键一步。近
Cancer Immunol Res：识别出有望改善机体抗肿瘤免疫力和癌症免疫疗法效率的T细胞内在治疗性靶点
来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究发现，添加信使RNA（mRNA）疗法或能改善那些对疗法没有反应的患者对癌症免疫疗法的反应，免疫疗法能利用机体自身的免疫系统来帮助预防、控制和消灭癌症。
全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市
近年来，得益于生物科技的飞速发展，肺癌的治疗策略持续优化，靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率，而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点，更是受到广泛关注，成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。