经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制，可靶向整个基因组中的任何位点
2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力，但是这种技术受到一定限制，即必须在基因编辑位点存在某个较短的DNA序列。如今，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员对这个基因编辑系统进行了改进，使得它几乎不再受到这种限制，从而有可能潜在
我国科学家揭示全新DNA复制起始位点调控机制
DNA复制是一个确保遗传信息精确传递的生命过程。细胞在DNA合成前期G1期时，复制起始识别复合物识别染色质上的复制位点，进一步招募DNA解旋酶MCM（Minichromosome maintenance）等，形成复制前体复合物，完成复制起始位点的认证。而当细胞进入复制期S期时，被认证的复制起始位点被选择性地激活使用。真核生物DNA复制起始位点的选
Nature点评：儿童和成人一样易感新型冠状病毒
2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /——儿童感染新型冠状病毒的可能性与成人相当，这是迄今为止关于被称为SARS-CoV-2的病毒传播最详细的研究之一，该分析基于中国深圳的数据，部分回答了围绕此次疫情最紧迫的问题之一：儿童在疫情的状况。此前的研究表明，与其他年龄组相比，儿童感染冠状病毒后出现严重症状的可能性要小得多。但尚不清楚这是因为他们没有被感染，还
研究发现系统性红斑狼疮易感长非编码基因SLEAR
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫疾病，好发于育龄期女性，男女发病率之比约为1：9，中国的患病率约为31-70/10万。一般认为SLE的发生与遗传因素、环境因素及其交互作用均相关，其中遗传因素发挥重要作用。全基因组关联研究（GWAS）共发现超过100个与SLE易感性相关的单个核苷酸多态性（SNPs
Nat Biotechnol：“机器学习”帮助鉴定磷酸化位点
EMBL的欧洲生物信息学研究所（EMBL-EBI）的研究人员创建了迄今为止最大的参考磷酸化蛋白质组，将近120000个人类磷酸化位点。为了识别最重要的成员，他们使用了一种机器学习方法，能够根据功能重要性对其进行排名。
有机氯农药暴露和GSTs基因对肝癌易感风险中的交互作用研究获进展
有机氯农药（OCPs）虽已被广泛禁用，但是由于其在自然界中过长的半衰期（DDT长达30年）导致目前环境介质仍存在残留。人群主要通过食物链途径普通暴露于OCPs，OCPs已被列为可致癌物。由于肝脏作为OCPs的靶器官和重要代谢解毒器官，OCPs外源暴露水平和内源遗传解毒代谢能力可能共同影响OCPs的健康效应。当前的研究往往侧重OCPs环境暴露或遗传因素对肝癌风险的单独作用，而关于OCPs外源暴露和内
利用三代变异检测技术研究番茄驯化位点一个重复片段中和了一种影响番茄育种障碍的隐秘变异
第三代测序技术崛起了，伴随而来的三代变异检测技术也成为发现大片段结构变异的新宠儿，从2016年医学研究人员首次用 PacBio 测序技术找到致病性结构变异成功诊断罕见疾病，到2018年中信湘雅生殖与遗传专科医院的研究人员采用 Nanopore 测序技术精确诊断出一段长达 7Kb 的缺失突变并明确了结构变异的来源，再到2019年利用 PacBio 测序技术系统揭示人类基因组中结构变异的特
揭示DNA损伤检测新机制---滑动辅助位点暴露
2019年6月9日讯/生物谷BIOON/---紫外线会破坏皮肤细胞的DNA，这可能导致皮肤癌。但是这个过程被起着分子防晒剂作用的DNA修复机器抵消。然而，目前还不清楚修复蛋白如何作用于染色质中受到紧密包装的DNA，在染色质中，触及DNA损伤位点受到蛋白包装的限制。在一项新的研究中，通过使用低温电镜技术，来自瑞士弗雷德里希-米歇尔生物医学研究所（FMI）等研究机构的研究人员鉴定出一种新的机制，通过这
PNAS：揭秘癌细胞转移到新型肿瘤位点的新型分子机制
2019年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究人员通过研究发现，转移性癌细胞能离开肿瘤成群传播，并不会单一行动；基于此前研究结果，近日，来自范德堡大学的科学家们就研究了这种由领导者-追随者行为所帮助的关键过程。与赛车手和大鹅一样，癌症转移时，前端的细胞会消耗更多能量并组织细胞前进，从而建立一个新的肿瘤位点，当前端细胞疲惫时其就会移动到成群细胞的后面，而后面节省能量的细胞就会处于领先地位
Science子刊：发现一种新的Cas9能够靶向基因组中将近一半的位点
2018年10月28日/生物谷BIOON/---基因组编辑系统CRISPR-Cas9已成为医学研究中的一种非常重要的工具，并且最终可能在农业、生物能源和食品安全等领域产生重大影响。CRISPR-Cas9可通过短的RNA片段（即向导RNA, gRNA）引导到基因组上的不同位点，在那里，一种称为Cas9的DNA切割酶随后进行所需的编辑。然而，尽管这种基因编辑工具取得了相当大的成功，但是它在基因组上能够