金赛药业长效重组人促卵泡激素获批上市，辅助生殖促排治疗进入周时代
近日，金赛药业收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，其申报的长效重组人促卵泡激素—CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP）——绒促卵泡激素αN02注射液（金赛佳®）正式获批上市。
9款1类新药首次在中国获批临床！
新药TY1如何修复DNA损伤，拯救受伤的心脏？
来自美国西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究成功开发出一种名为TY1的实验性RNA药物，其能通过增强免疫细胞中的DNA修复机制，显著减少心肌梗死后的瘢痕形成并展现出治疗自身免疫性疾病的潜力。
两大心血管创新药全球首秀 "进博全勤生"赛诺菲创新再出圈
第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）期间，赛诺菲进博会开馆仪式暨心血管领域创新全球首秀仪式正式举行。连续八年全勤参展进博会的赛诺菲此次带来了心血管领域两大创新药——阿夫凯泰片和普乐司兰钠注射
透视抗癌创新药研发：临床试验逻辑生变，中国资产加速闯关全球市场｜肿瘤防治宣传周策划
第32个“全国肿瘤防治宣传周”活动于4月15日至21日在全国范围内开展，今年的主题是“早防早筛早治，同心携手抗癌”。
"30日快审"首例落地：金赛药业抗菌新药于华山医院完成首批试验参与者给药
2025年12月23日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）旗下自主研发用于治疗细菌性阴道病的产品 GenSci142 胶囊，I 期临床研究已经于复旦大学附属华山医院完成首批试验参与者给药
迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可
从创新到普惠：肺癌围术期免疫治疗新发展，让高品质创新药惠及更多患者
围手术期免疫治疗的合理应用离不开多学科协作（MDT），特别是构建肿瘤外科与内科的实时协同决策机制，从诊断开始并跑，共同制定涵盖术前诱导、手术时机及术后辅助的全程策略，实现以患者为中心全病程管理。
迪哲医药舒沃哲®获FDA加速批准上市，系全球首款在美获批的EGFR exon20ins非小细胞肺癌国创新药
• 舒沃哲®通过优先审评程序，成为全球首个且唯一在美国获批的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）国创新药，同时也是中国首个独立研发在美获批的