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Science子刊:海军军医大学曹莉/何成发现阻碍多发性硬化髓鞘修复的关键分子,并找到一种已上市药物或可解除抑制、促进再生

研究结果提示少突胶质细胞中异常的miR-126a-3p–Pex5轴是促进慢性MS病灶髓鞘再生的潜在治疗靶点。

2026-03-27

博腾生物热烈祝贺奇迈永华CAR-NK新药获临床试验默示许可

2025年12月2日,北京奇迈永华生物科技有限公司(以下简称"奇迈永华")自主研发的

2025-12-05

Nature Medicine 重磅:新药联合化疗让转移性胰腺癌 1 年生存率翻倍,死亡风险直降 38%

美国西北大学等机构的科学家们通过进行一项随机对照II期研究带来了令人振奋的消息:一款名为Elraglusib(9-ING-41)的新药在联合标准化疗后,能使患者的1年生存率翻倍且死亡风险降低38%。

2026-04-16

全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理

  迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药(研发代号:6MW5311)的临床试

2026-04-16

Aucta Pharmaceuticals在美国推出首款品牌仿制药罕见病产品 PYQUVI™(地夫可特口服混悬液),并预告 ZELVYSIA™(盐酸沙丙蝶呤口服溶液用粉末)即将上市

AuctaPharmaceuticals,Inc.(以下简称"AuctaPharmaceuticals")正筹备推出其全新品牌仿制药罕见病产品线的首款产品:PYQUVI™(地夫可特)口服混

2026-02-09

从千年古方中寻找“新钥匙”:荆志成/霍勇团队改造中药成分,获有望破解肺动脉高压治疗困境的候选新药

该研究通过2a期临床试验,发现一种从传统中药淫羊藿中衍生改造而来的新药——TPN171H,在患者中展现出优异的急性疗效,其5毫克剂量在关键指标上甚至优于现有经典药物他达拉非,为患者带来了新的希望。

2026-05-11

为最难治的前列腺癌患者带来新希望:复旦大学叶定伟团队发现新药显著延长控制时间,且癫痫风险更低

这项研究标志着,对于治疗选择极为有限的晚期前列腺癌患者,德恩鲁胺成为一种新的有效且耐受性良好的治疗选择。它不仅满足了迫切的临床需求,其独特的作用机制也为克服现有药物的耐药性问题提供了新方向。

2026-04-17

国产替勃龙片金赛蓓®获批上市,为绝经症状管理增添新选择

 近日,国家药品监督管理局(NMPA)官网发文宣布,长春金赛药业有限责任公司(以下简称"金赛药业")申报的替勃龙片获批上市,用于治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状*。

2025-09-29