国产First-in-Class特应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准
AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药，是零一生命原创新药业务的核心产品之一，其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。
2024-08-17
金唯智2024园区行-广深站 | 加速新药研发，赋能安评检测
安升达生命科学（金唯智）策划了主题为《加速新药研发，赋能安评检测》的园区行，我们诚挚邀请您参加这个为期半天的学术活动，共同探讨如何加速新药研发进程，赋能安全评估检测。
2024-08-16
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发 赋能安评检测
我们相信，通过这次用户会，您不仅能够获得宝贵的知识和信息，更能够与行业内的同仁建立深厚的联系。让我们携手并进，共同推动行业的创新与发展。
2024-08-12
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发，赋能安评检测顺利举办！
8月14日-15日，由安升达生命科学（金唯智）主办，生物谷承办的两场主题为“加速新药研发，赋能安评检测”的园区行活动，分别在上海张江原能细胞产业园和上海周浦国际医学园顺利举办。
2024-08-16
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发，赋能安评检测
我们相信，通过这次用户会，您不仅能够获得宝贵的知识和信息，更能够与行业内的同仁建立深厚的联系。让我们携手并进，共同推动行业的创新与发展。
2024-08-06
吉利德43亿美元收购获得的原发性胆汁性胆管炎新药获FDA加速批准上市
新闻稿指出，Seladelpar是首个也是唯一一个较安慰剂在ALP正常化、关键生物标志物以及瘙痒等有统计学显著改善的疗法。
2024-08-16
卫材阿尔兹海默病新药Leqembi 2024上半年收入约6000万美元
卫材预测仑卡奈单抗在2024财年的全球收入将达到565亿日元（约3.7亿美元）。仑卡奈单抗自2023年起已陆续在美国、日本和我国获批，卫材预计中国可能成为仅次于美国的第二大市场。
2024-08-06
先声药业抗失眠新药在中国申报上市，5000万美元引进
达利雷生片在中国失眠患者中的3期临床研究共纳入206例患者，覆盖33家研究中心，结果显示，与安慰剂相比，每晚睡前服用一片盐酸达利雷生片，可以显著改善失眠患者夜间觉醒等多项睡眠指标，同时安全耐受性良好。
2024-07-18