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Cell Res:同济大学章小清/刘玲团队开发新型疫苗,让器官移植不再排斥

结果显示,供体 MHC 特异性胸腺疫苗接种(DMTV)策略是在受体中引入供体相容免疫系统的有效途径,有望克服治疗终末期器官衰竭患者的 MHC 匹配的供体器官极度短缺的临床困境。

2025-01-08

诺奖得主David Baker最新Nature:受千纸鹤启发,设计新型蛋白纳米笼,用于药物递送

突破对称性的局限,为创造更复杂、更接近生命系统中优雅功能的分子工具打开了大门。

2024-12-26

PLOS Biol:基于蛋白质的新型拮抗剂家族或有望帮助治疗人类白血病

本文研究结果或能用于抑制或促进表达G-CSFR的细胞归巢,而类似设计的细胞因子也能用来开发新型拮抗剂来对抗其它I型细胞因子受体。

2025-01-12

科学家揭示了大脑皮层中的新型神经元机制!

本文研究提供了伤害诱发的GBOs优先编码的疼痛强度是由S1中的PV中间神经元所产生的因果证据,从而就为开发基于GBO的靶向性疼痛疗法奠定了坚实的基础。

2025-02-07

科学家发明新型给药系统,专打产生乳酸的肿瘤

该乳酸响应给药系统,利用肿瘤产生乳酸这一特征,大幅提升了药物对肿瘤的靶向性和治疗效果。

2025-01-30

柳叶刀:AAV基因疗法,帮助遗传性失明儿童重见光明

该研究首次证明了 AIPL1 基因疗法在儿童中的安全性和有效性,能够显著改善视力及生活质量,此外,视力的改善还可能促进儿童语言、社交和运动能力的正常发展。

2025-02-24

患上必死绝症后,夫妻俩转行研究自救,通过碱基编辑疗法,延长50%寿命

研究团队首先在人类细胞中证实,碱基编辑器(BE3.9max)能够在人类细胞中有效地实现了对 PRNP  R37X 编辑。

2025-01-19

Nature:利用患者来源的类器官,快速进行ASO疗法的临床前筛选评估

该研究展示了利用患者来源的类器官模型进行个性化治疗评估的可行性。

2025-02-06

渐冻症基因疗法创新药在国内获批上市

Tofersen是目前全球唯一一款针对SOD1-ALS的对因治疗药物,SOD1基因突变生成异常SOD1蛋白是导致ALS的病因之一。

2024-10-11