人类缓解重症新冠肺炎的新靶点，“一不留神”或将诱发精神病
在人类的发展历程中，想必没有多少种疾病能比精神病（psychosis）更让人揪心，无论在中西方都将它看作是神秘力量在作祟，纷纷想要除之而后快，直到20世纪，人们才逐渐科学地正确认识这类精神疾病。作为一类复杂的脑疾病，传统观点常认为，精神病的发病原因可能与遗传、神经环路与神经发育异常等生物学因素有关，同时还受到环境因素的影响，是生理-心理-社会交互作用的结果。
Delta未平，Lambda又起，现有新冠疫苗足够“强势”吗？
随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的不断变异，全球疫情防控面临着新的危机。2021年1月末，全球确诊新冠肺炎（COVID-19）病例数突破1亿，根据最新疫情数据，在短短半年后，COVID-19患者就已突破2亿关卡。迄今为止，世界卫生组织已经列出了4种值得关注的变异毒株——Alpha、Beta、Gamma和Delta，其中Delt
新冠疫情：1.96亿！美国FDA扩大Incyte/礼来JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂+标准护理相比，Olumiant+标准护理将死亡风险降低了39%。
新冠疫情：1.96亿！GSK/Vir与欧盟签订抗体sotrovimab联合采购协议：单次治疗将住院/死亡风险降低79%!
sotrovimab已被授权，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。
这些新冠变异毒株会成为下一个Delta吗？
当前，新冠病毒变异毒株 Delta 席卷全球，另一变异毒株 Lambda 也已蔓延至41个国家和地区，这一切都在表明，新冠病毒的任何一种变异毒株或许都有可能成为下一个 Delta，因此，为了预防全球再次因为新的新冠病毒变种而卷起风浪，对任何一种变异毒株的研究都不能懈怠。Beta：更易引发重症，免疫逃逸程度最高近日，Nature 发表了
辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权
美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs)，允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针，包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad
新冠疫情：1.98亿！美国FDA更新抗体鸡尾酒REGEN-COV授权：第一个用于暴露后预防的抗体疗法!
REGEN-COV是唯一一个可用于COVID-19治疗、暴露后预防性治疗的抗体疗法。
Science发文手撕“实验室泄露论”，易感染蝙蝠冠状病毒的野生动物交易可能是新冠爆发的最大元凶
疫情爆发以来，新冠病毒（SARS-CoV-2）的溯源工作一直受到国际社会的高度重视。近日，Science发文表明新冠病毒的爆发原因可能是易感染蝙蝠冠状病毒的野生动物交易，明确地否定了“武汉病毒所泄露新冠病毒“的阴谋论。
20 分钟检测新冠！诺奖得主开发核酸检测新技术，基于 CRISPR 实现快速诊断
当前，COVID-19 在世界范围内大流行，已造成超过两亿人次的感染和四百多万人次的累计死亡，基于 qRT-PCR（定量逆转录酶-聚合酶链反应）的检测是当前诊断 COVID-19 的金标准。尽管说这种方法具有很高的敏感性，但其操作仍然过于复杂，检测时间长达数小时，无法实现快速的即时检测。因此，开发比 qRT-PCR 更快速、更容易实施
