默克将与东浩兰生合作，在中国率先试行新进口政策
2020年11月6日, 中国上海 – 全球领先的科技公司默克今天宣布与东浩兰生（集团）有限公司（以下简称“东浩兰生”）签订合作意向协议。该协议在上海举办的第三届中国国际进口博览会上签署，它将试行一项新的进口通关流程，为用于创新生物医药和分析用途的科研材料的海关通关提供便利。
"细胞及基因治疗产业化发展及政策研讨会"成功举办
11月4日，由上海张江高科技园区发展事务协商促进会、上海国际医学园区集团有限公司共同主办，上海益诺思生物、和元生物、邦领、张江商会等协办的“细胞及基因治疗产业化发展政策研讨会”在张江科学城成功举办，会上，来自近60家企业、机构的200多名行业从业者就细胞、基因产业发展中的科学监管、非临床评价、注册申报、工艺开发、质量标准等环节进行了探讨和交流。
创新药准入政策分享盛宴强势来袭
近年来，我国医疗和药品监管体制深化改革为促进医药创新活力的释放和创新成果转化提供了新的加速度，医药产业取得了跨越式的发展。创新药企业如何把握新时代新机遇，如何从药品生命周期全方位规划和准备市场准入策略，规避同质化竞争主动参与差异化竞争是医药创新决策者们必须面临的严峻挑战。为精准解读和深度聚焦药品全生命周期市场策略中遇到的问题及挑战，第五届中国医药创新与投资大
新医保政策下医院须做好三方面工作
自1988年，中国政府开始对机关事业单位的公费医疗制度和国有企业的劳保医疗制度进行改革以来，由于固有的社会治理结构，就顺理成章形成了基本医疗保障三足鼎立局面，最终城镇职工医保和城镇居民医保由人社部门管理，新农合由卫生部门管理，统筹层级分别由市县两级实施，覆盖范围、筹资政策、保障待遇、医保目录、定点管理、基金管理不统一。随着三保并行的日益持久，部门
中国官方确认国产新冠疫苗获专利授权 享有优先审查政策
针对近日网上关于国产新冠疫苗专利获批的信息，中国国家知识产权局18日对外公布，确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。该发明专利申请享有优先审查政策。据国家知识产权局介绍，经核，该疫苗专利申请发明名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，该专利申请号为2020
感悟互联网医疗政策，共期2020首届行业盛会——2020首届中国互联网医院大会前夕卢清君专访
中国研究型医院学会互联网医院分会是全国成立的首家互联网医院分会二级学术组织，于2019年7月20日在海南省海口市正式成立。2020年8月21日至23日，由中国研究型医院学会互联网医院分会主办的2020首届中国互联网医院大会将在广东省珠海市隆重召开，此次大会将围绕“互联网医院发展、智慧医疗、远程医疗及分级诊疗”等热点性问题展开深刻交流。在大会召开前夕，梅斯医学
多项新政策助力厦门发展，打造我国一流生命科技之城
随着“健康中国”战略的推动，生物医药产业逐渐成为新的经济增长点和强大引擎。而作为生物医药产业发展的重要载体，高新生物技术产业园区以智力密集和开放环境条件为依托，最大限度地把科技成果转化为可实现生产力，带动效益显著，已成为各大城市地区经济转型发展的重要推动力。
哪些社会疏远政策真正有效防止COVID-19?
2020年2月26日讯 /生物谷BIOON /——禁止大型集会。餐厅和酒吧限制。网络订单。学校取消。关闭不必要的业务。美国各州政府正在实施政策，让人们呆在家里，以减少病毒的传播。但是不同的州选择了不同的策略。这些政策中有哪些实际上有效地让人们呆在家里，并鼓励"社交疏远"？东北大学机械和工业工程副教授Babak Heydari决定找出答案。Heydari说："
疫情下，政策如何助力企业发展——2020医谷企业家春季沙龙成功举行
为了更好地了解疫情下的企业需求，为企业发展提供更多助力和动能，4月16日，上海国际医学园区召开“2020医谷企业家春季沙龙——疫情下的政策助力”，特邀浦东新区和张江科学城相关职能部门领导，以及医学园区相关企业人士，深入交流和共同探讨疫情下的企业发展之路。
CAR-T细胞治疗：市场迎新 政策加持 研发突破
2017年8月，全球迎来首款上市的CAR-T疗法，美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准，用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。距离上一次的CAR-T疗法获批已经过去两个年头，其