博雅旗下细胞技术受关注，支持全球PRP及骨髓处理市场的发展
博雅旗下细胞技术受关注，支持全球PRP及骨髓处理市场的发展近期，国外知名调研机构QYResearch发布了《富血小板血浆市场规模、趋势及预测(2020-2026)》，博雅控股集团旗下有两家公司受到重点关注，这两家分别是美股上市公司TG医疗（Nuo Therapeutics Inc.,Nasdaq:NUOT）以及NUO医疗（Nuo Therapeu
赛诺菲Sarclisa治疗多发性骨髓瘤获NICE支持 临床使用仍未获批
据英国媒体11月26日报道，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已支持赛诺菲Sarclisa （isatuximab）用于四线治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。在药品成本监管者发布最终指南后，患有难治性MM患者将在英格兰和威尔士的国家医疗服务体系（NHS）上获得这种新的治疗方法。据报道，Sarclisa的使用目前在英国NHS的常规资金中仍没有得到
Tekni-Plex德尼培全面支持中国医疗产业高质量发展
近年来，中国医疗产业快速发展，创新医疗器械涌现，对上游高性能材料和部件也提出了更高的要求。以专注于中高端医疗市场的德尼培为例，自2005年进入中国以来，因先进的产品、技术以及本土化的专业服务成为众多医疗企业实现高质量发展的首要选择。
“手机一扫测血糖”成为现实 雅培携瞬感家族新品亮相进博会 全方位支持糖尿病管理
11月6日，上海——在第三届中国国际进口博览会上，全球领先的医疗健康公司雅培举行了瞬感家族新产品——辅理善瞬感第二代产品*（FreeStyle Libre 2）和辅理善瞬感宝手机APP*（FreeStyle LibreLink App）的中国首秀仪式，揭秘糖尿病管理领域内更先进的管理理念和更智慧便捷的解决方案。雅培糖尿病业务大中华区及新兴亚洲市场总经理向宇博
ALKS 3831治疗精分及双相情感障碍获FDA咨询委员会投票支持
10月9日，Alkermes公司宣布，由美国FDA任命的精神药物咨询委员会和药物安全与风险管理咨询委员会联合会议针对口服非典型抗精神病药物候选物ALKS 3831（奥氮平/samidorphan）用于治疗成人精神分裂症患者和成人I型双相情感障碍患者治疗给出了积极投票结果。委员会联合投票认为，samidorphan有意义地减轻了奥氮平药物相关的体重
药审中心发布《真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（试行）》
8月31上午，国家药监局药审中心发布2020年第22号文——关于发布《真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（试行）》（以下简称“指导原则”）通告。通告指出，考虑到我国儿童药物研发及药品注册中的实际需要，帮助企业更好地理解指导原则在儿童药物研发中的应用，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了指导原则。根据《国家药监局综合司关于
FDA咨询委员会9:1投票支持 创新干细胞疗法有望获批
Mesoblast公司宣布，美国FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以9：1的投票结果，认为现有数据支持Ryoncil（remestemcel-L）在治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿科患者中的疗效。该公司的新闻稿指出，约有50％接受同种异体骨髓移植（BMT）的患者会发生急性GVHD。全世界每年有超过3万名患者接受同种异体B
俄专家：新冠病毒突变情况支持病毒为自然起源
俄罗斯科研人员日前报告说，他们分析了新冠病毒的突变情况，结果支持新冠病毒是自然起源的观点。据塔斯社日前报道，俄罗斯科学院信息传输问题研究所的亚历山大·潘钦等人在美国《同行评议科学杂志》（PeerJ）上撰文说，他们分析了不同国家对新冠病毒基因组测序所得的1000多套数据，发现了1251处碱基突变，其中许多地方的鸟嘌呤被替换为尿嘧啶。潘钦在媒体上表示，如果蝙蝠是
治疗类风湿性关节炎 吉利德JAK1抑制剂获CHMP支持批准
吉利德科学（Gilead Sciences）和Galapagos公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已对双方联合开发的JAK1抑制剂Jyseleca（filgotinib）采取积极意见，支持其获批治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的中重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。类风湿关节炎（RA
13部门发文支持新业态新模式健康发展
7月15日，国家发展改革委、中央网信办、工业和信息化部等13部门联合发布《关于支持新业态新模式健康发展激活消费市场带动扩大就业的意见》，其中提到，积极发展互联网医疗，以互联网优化就医体验，打造健康消费新生态。进一步加强智慧医院建设，推进线上预约检查检验。探索检查结果、线上处方信息等互认制度，探索建立健全患者主导的医疗数据共享方式和制度。探索完善线上医疗纠纷处