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Takhzyro(那芦人单抗)获美国FDA优先审查:治疗2-12岁儿科患者!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中,Takhzyro治疗2-12岁儿科患者,将HAE发作减少了94.8%。

2022-10-20

葛兰素史终止抗GM-CSF单抗otilimab 3期临床项目!

otilimab是一种靶向粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的单克隆抗体,开发用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)。

2022-10-28

采访2022年诺奖得主万特·帕博:因埃及木乃伊,与古人类基因组研究结缘

10多年的一个秋天,当吉切尔知晓帕博正在参加于圣地亚哥举行的美国人类遗传学会(The American Society of Human Genetics )的会议时,她决定抓住这个机会。

2022-10-12

泰来口服非激素疗法fezolinetant在美欧进入审查!

fezolinetant有潜力为患有WMS的女性带来一款首创的(first-in-class)非激素治疗选择。

2022-09-30

葛兰素史HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达普司他)获美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28

Nature:诺如病毒感染与罗恩病相关为开发新的疗法指明方向

一项新的研究在小鼠和人体组织中首次发现,在健康人中,称为T细胞的免疫卫士会分泌一种名为API5的蛋白,它向免疫系统发出信号,停止对肠道内壁细胞的攻击。

2022-10-12

王鹏飞/张文宏等评估新冠疫苗接种和突破感染者血清对奥密戎最新突变毒株的有效性

研究发现尽管BA.2.75在其刺突蛋白积累了最多数量的突变,但是BA.4/5在同源和异源加强组中都显示出最强的血清逃逸特性。在三针接种者中,异源加强组对WT和Delta变种的中和效价均高于同源加强组。

2022-10-18

Cell:新研究揭示了为何威廉姆-伯伦综合征患者通常具有优异的听觉能力

在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员在威廉姆斯-伯伦综合征的动物模型中发现了增强的音乐和听觉能力的机制。

2022-09-27

葛兰素史Jemperli大规模PD-1抑制剂头对头全球临床试验达主要终点!

该试验达到了客观缓解率(ORR)主要终点。

2022-10-19

进博“溢出”效应 | 葛兰素史特药加速实现创新药物“身份”转变

特药作为GSK的重点发展领域,其明星产品——创下狼疮疾病治疗领域多个“全球首个”的生物制剂倍力腾和全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体新可来将携全新“身份”再度亮相。

2022-09-28