打开APP

SMA特效诺西那生钠在儿童中的不良事件分析

虽然SMA目前尚不能治愈,但诺西那生纳目前是治疗SMA的首选并且有效药物,其直接导致的药物不良事件是极少的,因此其使用是安全的。而诺西那生纳可以有效降低儿童脊髓性肌萎缩症原发病及其相关并发疾病普通不良

2023-05-30

3CL 抑制剂(来瑞特韦)上市,III 期研究结果如何?

由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办,广东众生睿创生物科技有限公司协办的《单药 3CL 抑制剂(来瑞特韦)上市后临床研究暨 2023

2023-06-08

Nat Immunol:辅助T细胞的“害群之马”—Th9细胞或有望帮助开发人类精准化过敏症疗法

来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了Th9细胞驱动机体过敏性疾病的分子机制,相关研究结果或有望帮助开发出治疗携带高水平Th9细胞的过敏性疾病患者的新型精准化疗法。

2023-05-09

Cell Mol Immunol:揭示白介素-6通过抑制白介素-2信号来帮助预防机体过敏性哮喘和特应性反应的分子机制

来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种未被识别的机制,即IL-6信号的中断是如何诱发Th2偏差的,以及揭示IL-6在这一过程中扮演的特殊角色。

2023-05-17

​Nature子刊:徐华强/庄友文团队揭示过敏毒素识别补体受体系统的分子模式和选择性机理

该研究首先利用冷冻电镜技术方法获得了C3a结合C3aR,无配体结合的C3aR和C5a结合C5aR1分别偶联下游Gi蛋白异源三聚体的高分辨率复合体结构,结合大量突变研究结果,该团队解释了过敏毒素识别补体

2023-05-16

FDA批准首个可重复给基因疗法,每年63万美元,治疗“最痛苦疾病”

Krystal Biotech 公司成立于2015年,于2017年在纳斯达克上市,目前市值约25亿美元。该公司专注于开发由单一基因缺失或突变引起的严重罕见疾病的基因疗法。

2023-05-22

MIT科学家为皮肤给提供可穿戴解决方案

近日,麻省理工学院(MIT)的研究人员为了能让药物更好地经由皮肤进入身体,开发了一种可穿戴的贴片,利用无痛超声波作用于皮肤,创造出微小的通道,使得药物能够更易于穿透皮肤。相关成果以“A Conform

2023-05-26

“减肥神”司美格鲁肽的意外收获:恢复NK细胞功能,降低癌症风险

这项研究首次证明了GLP-1治疗有助于肥胖患者的外周血NK细胞的细胞因子产生和细胞毒作用的恢复,这种恢复似乎与体重减轻无关。

2023-05-15

Nature:新研究有望开发出不会导致成瘾和幻觉的止痛

治疗疼痛而不引发危险副作用(如欣快感和成瘾)的策略已被证明是比较困难的。几十年来,科学家们一直试图开发出能够选择性地激活一种类型阿片受体(opioid receptor)来治疗疼痛,同时不激活与成瘾有

2023-05-10

《细胞·代谢》:一次给,控糖7周!中国科学家开发新型2型糖尿病治疗策略,单次侧脑室注射FGF4,可在小鼠体内实现7周的控糖效果

FGF4会激活GSNs表面的FGFR1,提高了db/db小鼠葡萄糖兴奋神经元放电频率,同时抑制了葡萄糖抑制神经元的活性,跨器官促进了外周骨骼肌的糖吸收,进而发挥持久控糖效果。

2023-06-09