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Cell | 年龄相关的血小板分化加剧血栓形成风险

在本研究中,作者揭示了一条与年龄相关的从HSCs到血小板的分化路径,形成了功能上与传统路径产生的血小板截然不同的新谱系,该血小板谱系表型出高度的活跃性,导致功能失调和血栓诱发风险的增加。

2024-06-23

Redox Biology:"血小板‘制动器’升级,塔尔卡大学的研究者们揭示了调节线粒体功能提高抗血小板作用

此项研究不仅揭示了TPP+阳离子通过短链烷基连接在线粒体内高效积累化合物的机制,强化了线粒体层面的药效,更为重要的是,它为开发新一代靶向线粒体的抗血小板药物奠定了坚实基础。

2024-05-01

新研究发现浆细胞样树突细胞监测骨髓中的血小板成熟

称为浆细胞样树突细胞(plasmacytoid dendritic cell, pDC)的先天性免疫系统细胞在很大程度上负责控制新巨核细胞的成熟,从而控制血小板的形成。

2024-07-22

最新研究发现,赤藓糖醇促进血小板聚集,增加心脏病风险

这项研究的结果令人担忧,仅食用30克赤藓糖醇就会急性刺激直接形成血凝块,这增加了心脏病风险。有必要进行进一步的临床研究,来评估赤藓糖醇的长期心血管安全性。

2024-08-09

Genistin:一种新的雌激素类似物靶向ERβ缓解血小板减少症

本研究表明,genistin能够直接作用于ERβ,通过ERβ/PI3K/AKT和ERβ/MEK/ERK影响血小板生成过程,从而改善辐射损伤后的血小板减少反应。

2024-05-04

ACS子刊:利用核抗体-药物结合物开发出核导弹癌症疗法

Hansen说,“这项技术让我们有机会利用抗核抗体向肿瘤或其他与DNA释放增加有关的损伤部位(如心脏病、中风或外伤递送药物、蛋白或基因疗法。”

2024-07-20

Mol Cancer:标准治疗药物联合microrna -155治疗非小细胞肺癌

本研究为抗mir -155治疗非小细胞肺癌提供了强有力的定量依据,药物联合研究的发现强调了联合的潜在协同作用,但也指出了潜在的拮抗作用。

2024-09-23

最新Cell论文发现,衰老相关血小板分化通路或是罪魁祸首

该研究揭示了衰老富集血小板的细胞起源和机制,为靶向造血干细胞(HSC)和巨核细胞祖细胞(MkP)来调控血小板的生成和功能反应性提供了令人信服的治疗机会。

2024-05-22

最新研究:摄入30克赤藓糖醇就会导致血小板聚集,增加血栓形成及心脏病风险

两项研究警示我们,即便是看似安全的赤藓糖醇,也暗藏着威胁心血管健康的风险!

2024-08-18

Cell揭秘l:随着年龄的增长,造血干细胞产生高反应性的次级血小板群体,导致凝血加剧

本研究发现了迄今的第一条年龄特异性造血干细胞分化途径。

2024-05-29