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《科学》重磅:“科学突破奖”新得主再迎突破,人造蛋白可新冠病毒

 本周,素有“科学界奥斯卡”之称的“科学突破奖”(Breakthrough Prize)公布了一年一度的获奖名单。其中,华盛顿大学(University of Washington)蛋白质设计研究所的David Baker教授成为生命科学奖项的四位获奖人之一。Baker教授是人工设计蛋白领域的领军人物,他开发了一种计算机技术,可以创建出自然界中从未

2020-09-13

强生EGFR-MET双和第三代EGFR-TKI联合疗法在华获批4项临床

 根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,强生(Johnson & Johnson)旗下EGFR-MET双抗药物amivantamab注射液和三代EGFR-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可,适应症分别为:amivantamab注射液/lazertinib片联合用药,用于治疗EGFR 19号外显子缺失或

2020-09-16

Blood Adv:利用一种新型人体器官芯片揭示卵巢癌借助血小板的力量发生癌症转移的分子机制

2020年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Blood Advances上的研究报告中,来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究揭示了卵巢癌肿瘤、血管和血小板之间的相互作用,他们发现,卵巢癌或会打破血管屏障以便其能与诸如血小板等血细胞进行交流沟通,当这些肿瘤与血小板沟通时,其就会开始发生癌症转移或者扩散到机体其它位点上去。图片

2020-08-17

君实生物PD-1疗法特瑞普利单抗(拓益®)获美国FDA突破性疗法认定:治疗鼻咽癌!

在中国,拓益®已进入优先审评,是全球首个抗PD-1单抗鼻咽癌申请。

2020-09-12

研究发现原花青素-B2肝癌新机制

 近日,中国科学院上海营养与健康研究所营养代谢与食品安全重点实验室研究员尹慧勇研究组在Redox Biology上,在线发表题为Polyphenolic Proanthocyanidin-B2 Suppresses Proliferation of Liver Cancer Cells and Hepatocellular Carcinogenes

2020-08-29

Cell Reports:肠道解木糖拟杆菌脂肪肝机制

 肠道微生物组是人体“第二基因组”,其编码的基因及产物在人体生长、发育,免疫、代谢稳态维持过程中发挥重要作用。肠道微生物数量巨大,物种多样性丰富,包括有益菌和有害菌。如何快速准确的找到肠道菌群中参与人体调节的关键“先生”并阐明其作用机制,是肠道微生物组研究的前沿科学问题。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究员团队与刘双江研究员团队紧密合作,提出挖掘关键

2020-08-26

JCI:外周组织宿主T细胞在造血干细胞移植中存活并促进移植物宿主病

2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---异体造血干细胞移植(HSCT)是将供者的健康造血干细胞注入受者体内,作为癌症潜在治疗方法的一部分。虽然这种疗法可以拯救生命,但是它的主要并发症是移植物抗宿主病(GVHD)的产生,这会导致显著的发病率,并可能是致命的。在进行异体造血干细胞移植之前,患者会接受调理方案(conditioning regimen),即

2020-08-31

血小板药物!第一三共普拉格雷治疗血栓性卒中患者III期临床疗效优于氯吡格雷!

普拉格雷与氯吡格雷相比,脑血管事件发生率更低。

2020-07-22

阿尔茨海默症在研药物盘点:从β淀粉样蛋白到基因疗法

 目前,全世界有超过4000万痴呆症患者,这一数字将在20年内翻一番。阿尔茨海默氏症(AD)占痴呆症的大部分,几十年来,唯一可用的治疗方法是试图恢复大脑中神经递质水平的药物,但这类药物只能对症治疗,并且最多只有适度的效果。多年来,研究人员主要集中精力研究AD在大脑中可见的物理表现,即细胞外淀粉样斑块和最近的细胞内tau蛋白缠结。这在很大程度上是一项

2020-08-26

FDA已接受阿斯利康血小板疗法替格瑞洛的补充新药申请

阿斯利康(AstraZeneca)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其抗血小板疗法替格瑞洛(ticagrelor,英文商品名Brilinta)的补充新药申请(sNDA),并授予其优先审评资格,与阿司匹林联用,用于减少发生急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作(TIA)患者的后续中风。预计这一申请将在今年第四季度获得回复。新闻稿指出,如果获得批准,替格

2020-07-11