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Neuro-Oncology Advances:新研究揭示胶质瘤细胞放射疗法的原因

科学家已经确定了多种胶质母细胞瘤中介导放射抗性的关键分子。这些分子是治疗这种脑癌的潜在靶标。

2020-10-01

聚焦科技疫前沿,论道中国生物产业盛会

第十三届中国生物产业大会将于2020年9月24日在武汉东湖国际会议中心以“线上+线下”形式举办。大会将围绕“科技抗疫,产业赋能”的主题,邀请院士专家、抗疫功臣就新冠病毒科技应对、救治和防控、疫苗及检测等进行专题演讲,共话疫情防治策略和相关技术、产品开发思路,搭建线上先进抗疫成果展示平台,体现生物经济“战疫”担当,赋能疫后经济重振。 此次大会下设新冠

2020-09-23

NEJM:III期临床试验表明PD-L1抗体avelumab可显著提高晚期尿路上皮癌患者的生存率,死亡风险下降31%

2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---根据英国伦敦大学玛丽女王学院和巴茨癌症中心领导的一项III期临床试验,一种名为“avelumab”的免疫治疗药物被证明可以显著提高患上最常见类型膀胱癌(即尿路上皮癌)的患者的生存率。这是免疫疗法首次在膀胱癌患者中带来生存优势,每年将有可能使成千上万的患者受益。相关研究结果发表在2020年9月24日的NEJM

2020-10-05

研究揭示血小板外向内信号传导新机制及低出血风险抗血栓药物研发新靶点

 心梗、脑梗等血栓性疾病的发病率高居各类疾病之首,是目前导致居民死亡的首要因素。现阶段临床中所使用的抗血栓药物大多会增加患者的异常出血风险(如消化道出血、脑出血),严重限制了抗血栓药物的使用。针对血栓形成过程中的关键因素开发低出血风险的抗血栓药物是一个研究的难点。血小板是哺乳动物血液中主要的细胞成分之一,在血栓形成和止血过程中发挥关键作用。αIIb

2020-08-28

研究揭示发热伴血小板减少综合征炎症反应机制

我国科研人员的一项最新研究揭示了发热伴血小板减少综合征炎症反应机制,为其临床治疗方案的开发提供了理论参考。记者15日从中国科学院武汉病毒研究所了解到,该所彭珂课题组、肖庚富课题组与军事科学院军事医学研究院刘玮团队合作,通过运用临床病人样本转录组和定量蛋白质组的多维组学方法,研究了新型蜱传布尼亚病毒感染的致病机制。他们发现,发热伴血小板减少综合征炎症反应与疾病

2020-08-16

2020 CSCO:基石药业公布PD-L1单抗舒格利单抗两项重要研究数据

2020年9月24日,基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”,香港联交所代码:2616)在2020年中国临床肿瘤协会(CSCO)学术年会上公布了抗PD-L1单抗舒格利单抗(CS1001)的两项重要研究数据,分别为舒格利单抗单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(CS1001-201研究)和舒格利单抗联合化疗治疗胃腺癌或胃食管交界处腺癌(C

2020-09-24

“科技疫,产业赋能”-疫情防控常态化的生物产业发展机遇

2020年注定是一个让全球各国记忆深刻的时间点,在党中央的正确领导下,全国医疗工作者的共同努力奋斗下,中国迅速稳定了新冠疫情的局面,2020年全国两会后,“疫情防控常态化”更是登上热搜。在突如其来的新冠疫情慢慢稳定后,如何在新形式下恢复经济发展,寻找经济增长突破口也成为社会的焦点。 那么新经济形势下,疫情对我国医疗卫生产业将带来哪些改变?家用医疗保

2020-09-19

直接丙肝病毒药物广泛应用益处显现

 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是肝细胞癌(HCC,肝癌主要类型)的重要原因。根据《美国医学会杂志》(JAMA)近期发表的一项研究,大规模人群的观察性研究结果显示,根除HCV感染与肝细胞癌风险大幅降低有关。在直接抗病毒疗法广泛应用约3年后,丙肝相关肝细胞癌发病率下降近30%;而同一时期,非丙肝相关的肝癌发病率则有所增加。在美国,超过90%的肝癌病例

2020-09-19

诺华新一代VEGF眼科药物到达3期研究关键终点

 9月14日,诺华(Novartis)公司公布了新一代抗VEGF眼科药物Beovu(brolucizumab,也称为RTH258)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)患者的关键3期研究KITE的结果。研究显示:该试验达到了主要终点和关键的次要终点,Beovu在第1年(第52周)最佳矫正视力(BCVA)的平均变化上达到了与对照药物相比非劣效性效果。Beovu

2020-09-16

吉利德CD47单抗获FDA突破性疗法认定 治疗MDS

 吉利德科学公司(Gilead Sciences)今天宣布,美国FDA已经授予“first-in-class”抗CD47单克隆抗体magrolimab突破性疗法认定,适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征(MDS)。骨髓增生异常综合征是一种由骨髓中形成不良或功能失调的血细胞引起的癌症。14年来没有新的治疗方法被FDA批准。低风险MDS患者的平均生存期为

2020-09-16