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SARS-CoV-2奥密克戎变异毒株或对当前的治疗性抗体有较强的耐受性!

来自德国的科学家们通过研究揭示了从康复者和免疫接种人群机体中分离的抗体是否能有效中和奥密克戎变异毒株,感染后机体中T细胞所产生的抑制作用还有待于科学家们进一步分析。

2021-12-31

双特异性抗体!罗氏公布mosunetuzumab、glofitamab、cevostamab强劲临床数据!

在一系列临床试验中,3款双特异性抗体均展现了强劲疗效、安全性良好。

2021-12-20

Omicron可逃避疫苗抗体,中和抗体水平下降40多倍

 随着新冠病毒的大规模流行,新的病毒突变株不断出现,Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等,其中一些突变株具有更强的感染能力或更强免疫逃逸能力。目前全世界最关注的当属Omicron突变株,Omicron突变株于近日在南非发现,已传播到50多个国家。2021年12月8日,南非非洲健康研究所的研究人员在预印平台 medRxiv

2021-12-09

HER3靶向抗体偶联药物(ADC)!美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!

patritumab deruxtecan是一款潜在首创HER3靶向ADC,治疗肺癌展现强劲疗效。

2021-12-25

美国FDA批准Apretude:2月注射1次,疗效击败Truvada(舒发泰)!

Apretude每2个月注射一次,每年仅需注射6次,预防HIV疗效大幅超越Truvada。

2021-12-22

美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab快速通道资格(FTD)!

今年6月,Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批,是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。

2021-12-25

赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa+RVd方案:在符合移植条件的新诊患者中实现高MRD阴性率!

GMMG-HD7试验是第一个在符合移植条件的新诊MM患者中达到MRD阴性主要终点的3期研究。

2021-12-25

欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):单次输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

NEJM:新型 IL-36 抗体疗法 spesolimab 可有效快速治疗泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 急性发作

spesolimab有望为GPP急性发作患者提供首个潜在疗法,填补GPP治疗领域的重大空白。

2021-12-24