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辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(法替尼)III期临床展现强劲疗效!

与安慰剂组相比,Xeljanz组有显著更高比例的患者达到ASAS20/40应答。

2020-11-09

NEJM:临床试验表明珠单抗不能缓解住院的中重度新冠肺炎患者的症状,也不能降低他们的死亡

2020年11月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床研究中,来自美国麻省总医院(MGH)等研究机构的研究人员发现药物托珠单抗(tocilizumab,商品名Actemra)并不能降低住院的中度COVID-19患者对机械通气辅助呼吸的需求,也不能防止这些患者的死亡。这项研究对早前发表的一项表明常用于治疗类风湿性关节炎和其他疾病的托珠单抗可能是COVI

2020-11-09

Nature:药用烷生物碱在酵母中的生物合成

近日,发表在Nature上的一篇文章研究了药用托烷生物碱在酵母中的生物合成。茄属植物中的芦荟生物碱是神经递质抑制剂,用于治疗神经肌肉疾病,被世界卫生组织列为基本药物。茄属(Solanaceae),古柯(Erythroxylaceae)和旋草(Convolvulaceae)科的植物中都存在诸如可卡因和阿托品之类的生物碱(TAs),这些类型的药品会因为区域性事件

2020-10-16

卫材新一代抗癫痫药卫克泰®(Fycompa®,仑帕奈)2份补充申请获受理!

在中国,Fycompa于2019年9月获批、2020年1月上市。

2020-10-19

大冢V2受体拮抗剂OPC-61815 3期临床成功:疗效&安全性媲美口服伐普坦!

OPC-61815是一种前药,静脉给药后迅速水解为托伐普坦,发挥疗效。

2020-10-14

Lancet:更大规模临床试验表明药物组合洛匹那韦-利那韦不能有效治疗COVID-19住院患者

2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的随机对照临床试验的结果,来自RECOVERY合作团队(RECOVERY Collaborative Group)的研究人员发现药物组合洛匹那韦-利托那韦(lopinavir-ritonavir)对COVID-19住院患者的治疗效果不佳。相关研究结果于2020年10月5日在线发表在Lancet期刊上,

2020-10-08

卫材Fycompa(卫克泰®,仑帕奈)获欧盟CHMP推荐批准:扩大适用人群,治疗儿童!

在中国,Fycompa片剂于1月上市,辅助治疗≥12岁患者的部分发作性癫痫。

2020-09-24

降低甘油三水平高达75% 4款创新疗法公布最新临床结果

 上周在线上召开的欧洲肝脏研究协会(EASL)国际肝脏大会上,杨森(Janssen)/Arrowhead公司联合开发的RNAi疗法JNJ-3989,以及罗氏(Roche)/Ionis联合开发的反义寡核苷酸(ASO)疗法GSK’836在治疗慢性乙肝患者的2期临床试验中表现出可喜的疗效,为“功能性治愈”慢性乙肝带来希望。而近日在欧洲心脏病学会(ESC)

2020-09-01

拉唑为基础的四联疗法加用胃黏膜保护剂对Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者肠道微生物菌群的影响

  为了探讨以泮托拉唑为基础的四联疗法加用胃黏膜保护剂对幽门螺杆菌(Hp)阳性的十二指肠球部溃疡者肠道微生物菌群的影响,福州大学医院叶剑飞选择福州大学医院2015年9月至2016年9月收治的120例Hp阳性的十二指肠球部溃疡者,经随机数字表法将患者分成三联组、四联组、四联+保护剂组,三联组患者给予泮托拉唑40 mg,2次/d,口服+阿莫西

2020-08-12

罗氏IL-6受体抑制剂Actemra(珠单抗)治疗重症COVID-19肺炎III临床失败!

Actemra和安慰剂,在改善临床状态和死亡率方面均没有差异。

2020-07-29