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N-取代-α-氨基酸的不对称合成研究获进展

   N-取代-α-氨基酸及其衍生物是许多生物活性物质的关键结构单元,如多肽或模拟肽的N-甲基化衍生物往往具有更好的代谢稳定性、细胞膜通透性及口服生物利用度。然而,已报道的酶促不对称合成N-取代-α-氨基酸的方法存在只能合成(S)-构型产物、底物谱窄等问题。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色

2021-03-04

罗氏Actemra/RoActemra(珠单抗)获批:首个治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的生物药!

治疗SSc-ILD方面,勃林格殷格翰口服酪氨酸激酶抑制剂Ofev(尼达尼布)是首个获批的药物。

2021-03-08

研究发现新型甘油三代谢调控分子LZP

近日,著名学术期刊PLOS Genetics在线发表上海交通大学韩泽广教授课题组最新研究成果《LZP is required for hepatic triacylglycerol transportation through maintaining apolipoprotein B stability》。韩泽广课题组长期从事肝脏相关疾病的研究,早期通过系统

2021-02-21

欧盟批准赛诺菲Plavix(氯格雷)联合阿司匹林治疗特定类型的卒中!

Plavix上市20多年,已治疗超过2亿患者。此次批准,Plavix+阿司匹林可用于治疗中高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。

2021-02-14

罗氏Esbriet(非尼酮)获美国FDA优先审查,治疗无法分类的间质性肺病(uILD)!

Esbriet已被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

2021-01-27

国家药监局授予和铂医药FcRn靶向抗体巴利单抗突破性药物资格!

巴托利单抗(HBM9161)是一种靶向FcRn的新型单抗,可阻断FcRn-IgG相互结合,加速体内IgG清除,达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。

2021-01-29

欧盟CHMP推荐批准赛诺菲Plavix(氯格雷)联合阿司匹林治疗特定类型的卒中!

Plavix+阿司匹林:治疗高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。

2020-12-16

诺华Aimovig:首个4期临床研究,预防偏头痛耐受性和疗效优于!

Aimovig是全球首个靶向降钙素相关基因肽(CGRP)靶点的偏头痛药物。

2020-11-03

卫材Fycompa(卫克泰®,仑帕奈)获欧盟批准扩大适用人群,已在中国上市!

在中国,Fycompa片剂于1月上市,辅助治疗≥12岁患者的部分发作性癫痫。

2020-11-18

Pradaxa(达比加群):首个用于儿科患者治疗静脉血栓栓塞(VTE)和预防复发的药物!

Pradaxa是一款口服抗凝血剂,获欧盟CHMP推荐批准,用于出生至18岁以下的儿科患者。

2020-11-17