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Cell子刊:首都医科大学张海燕团队开发人肝脏类器官,用于酒精性肝病研究

这项研究为了解人类ALD的发病机制提供了一个强大的体外个性化模型,从而促进了ALD的治疗靶点开发。

2024-05-19

Matter:周民/单体中/陈小元团队开发基于螺旋藻的生物漂浮系统,治疗酒精性胃炎

该研究以具有特殊结构的可漂浮螺旋藻(SP)为载体,设计了一种网格状载药系统。

2024-05-07

Journal of Hepatology: TRIB3-TRIM8复合体通过调节HNF4α稳定性推动非酒精性脂肪进展

研究者确定P-26 T3H2是TRIB3-HNF4α相互作用的有效抑制剂,代表了通过稳定HNF4α来开发靶向治疗非酒精性脂肪肝的理想策略。

2024-02-18

研究揭示非酒精性脂肪肝病发生发展和阿尔兹海默病的关键调控分子

该研究基于GEO数据库、临床样本分析、转基因小鼠模型验证等,证明了AD患者血清中Kallistatin含量显著增多;明确了KAL-TG小鼠出现记忆认知功能、海马突触可塑性下降及谷氨酸稳态失衡。

2024-04-05

Signal Transduct Target Ther | 中山大学研究团队发现​非酒精性脂肪肝病发生和发展的关键调控分子

本研究旨在阐明KAL在NAFLD发生和发展中的作用,以及HLP和NAFLD之间的中介作用。该研究首次证明血清KAL在NAFLD中增加,其作为肝脂肪变性和炎症的强效起始物。

2024-03-19

JAMA子刊:中山大学团队首次发现,膳食维生素B3摄入量高与非酒精性脂肪患者全因死亡风险下降30%有关!

这是首个探索膳食烟酸摄入量和NAFLD患者全因死亡和心血管死亡风险之间关系的研究。

2024-02-22

酒精性脂肪性肝炎新药显著改善纤维化

在这项2b期、多中心、双盲、24周、随机、安慰剂对照试验中,随机分配活检证实的NASH和F2或F3期(中度或重度)纤维化患者接受皮下Pegozafermin治疗,剂量为每周15 mg或30 mg或44

2023-09-27

酒精性脂肪影响心血管疾病发生和进展的潜在机理

动脉内膜中富含胆固醇的泡沫细胞是动脉粥样硬化进展的标志。动脉粥样硬化中泡沫细胞的主要细胞类型是巨噬细胞,巨噬细胞可以通过逆向胆固醇转运降低过量的细胞胆固醇水平 (RCT)。

2023-09-18

Nature Communications: 科学家们揭示了非酒精性脂肪的最新作用机制

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)从非酒精性脂肪肝(NAFL)发展到非酒精性脂肪性肝炎(NASH),NASH是NAFLD的进行性亚型,肝细胞死亡引发炎症,导致纤维化。

2023-09-19

Sci Transl Med:一种驱动肝脏损伤的特殊蛋白或有望作为开发治疗非酒精性脂肪性肝炎新型疗法的潜在靶点

来自匹兹堡大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了在NASH中诱发肝脏损伤的关键因素,这或许未来有望帮助开发治疗NASH的新型疗法。

2023-10-13