国家卫健委权威回应
在今天（11日）下午国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，有记者提问称：对于60岁以上老人能否打疫苗，网友反映目前各地标准不一，根据网友反馈，有些地方60岁以上老人可以接种，有些地方却不可以，各地是否可以统一标准，卫健委是否会发布专门的指导意见？对此，国家卫生健康委疾控局二级巡视员崔钢表示，按照新冠疫苗接种总体的安排和部署，相关部门对各类人群的接种都做出了一
美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab突破性药物资格(BTD)!
今年6月，Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批，是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。
国家卫健委发布认定瑞金医院等医院人体器官移植执业资格通知
近日，山西省、辽宁省、黑龙江省等多省卫健委发布通知，根据相关规定对21个省级卫生健康行政部门提交的58所医院人体器官移植执业资格申报材料进行了审核，经审核，上海交通大学医学院附属瑞金医院等20所医院符合条件。根据审核结果，同意认定上海交通大学医学院附属瑞金医院心脏移植、肺脏移植执业资格；山西白求恩医院肾脏移植、肺脏移植、胰腺移植执业资
国家卫健委：成立专家组 推进分级诊疗与医疗联合体建设
6月7日，国家卫生健康委发布关于成立推进分级诊疗与医疗联合体建设工作专家组的通知，对全国分级诊疗和医联体建设情况开展评估和督促落实等工作。原文如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为贯彻落实十九届五中全会精神，加快完善分级诊疗体系，进一步推进医疗联合体建设，按照《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）和《关于印发医
强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定
6月1日，强生旗下公司杨森宣布，美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的突破性疗法认定（BDT）。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体（TNF）超家族成员，在MM
Nat Med：首次在人体中证实光遗传学可以恢复失明患者的部分视力
2021年5月28日讯/生物谷BIOON/---自2000年代中期的早期以来，光遗传学凭借它用光激活神经元的潜力，成为恢复盲人患者视力的一项有希望的技术。近年来，至少有两家公司宣布开始进行临床试验，在人体中测试基于光遗传学的疗法，其中的一家公司最近宣布，因视网膜色素变性（retinitis pigmentosa）而失明或几乎失明的患者在治疗后可以检测到光和运
Cell子刊：移植源自人干细胞的视锥细胞有望恢复视力
2021年5月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国、美国和澳大利亚的研究人员发现他们利用源自人类干细胞的视网膜感光细胞（称为视锥细胞），恢复了晚期视网膜变性小鼠的视力。他们如今正在设计一项临床试验，以测试将健康的视锥细胞移植到年龄相关性黄斑变性患者身上是否会改善他们的视力。相关研究结果近期发表在Cell Reports期刊上，论文标题