躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
Nature子刊：黄波/张晓辉/张毅合作团队解开肿瘤患者贫血和血小板增多之谜
AhR作为肿瘤免疫中的一个关键分子，针对AhR的多个抑制剂正在进行临床试验。这项研究工作对于AhR是导致肿瘤相关贫血和血小板增多的关键因素的机制阐明，具有重要理论意义和临床价值
100%发现率，人类胎盘发现肉眼可见的微塑料，每人每周摄入的微塑料相当于一张“银行卡”
生活中塑料制品无处不在，我们体内微塑料越来越多，我们只能通过减少使用它们，避免微塑料带来的伤害。
张锋的两位学生创立新型基因编辑公司，获超2亿美元融资，开发新一代细胞和基因疗法
研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试，他们发现，PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成，而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。
JAMA Oncology | 陆军军医大学高力/张曦发现间充质干细胞预防单倍体造血干细胞移植后的慢性移植物抗宿主病
传统免疫抑制药物的加入使得感染难以避免，尤其是病毒感染。在该试验中，输注对巨细胞病毒或EBV的再激活没有显著影响，这两种病毒感染的再激活发生率均约为40%。
张安琪首次实现电子器件在大脑中细胞类型选择性靶向和检测
该研究开发了下一代基因靶向化学组装（GTCA）方法，通过高度定位表达辣根过氧化物酶（HRP），靶向原代神经元的质膜，具有最小程度的细胞内保留。
Science：张锋一次性发现了188种新型CRISPR-Cas系统
这项研究也提示我们，该研究发现的CRISPR相关系统代表着与RNA指导机制相关的多样化生化活动的未开发宝库，具有巨大的生物技术发展潜力。
张二荃团队发表Cell论文，揭示睡眠不足诱发细胞因子风暴及死亡的机制
在这项最新研究中，张二荃团队发现，小鼠肠道中活性氧的积累与睡眠剥夺后免疫反应强度有关，这表明活性氧的产生是睡眠剥夺导致的免疫激活的结果，而非原因。
暨大吴政、陈功团队揭示高滴度AAV的毒副作用
总之，本研究提示在利用AAV作为基因递送载体时，一定要注意病毒滴度对中枢神经系统产生毒副作用的影响，将病毒滴度降到安全范围以内，以免破坏脑血管结构，进而导致免疫细胞浸润。
张进团队开发第二代iPS来源的CAR-巨噬细胞，在细胞治疗实体瘤领域取得系列突破
张进团队一直致力于iPSC来源的CAR-iMAC抗实体肿瘤的研究工作，并深耕积累，构建了一条系统性的研发路径。