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Cell子刊:白晓春/高学飞团队开发人软骨类器官高通量药物筛选系统,鉴定软骨再生新靶点

该研究工作表明,靶向α2-AR或SLPI是软骨再生的有效策略;α-AR抑制剂酚妥拉明是一种有前景并且易于临床转化的软骨损伤治疗手段。

2024-10-05

J Adv Res:CcSHMT1抑制剂可开发为具有新作用模式的强效除草剂

本研究将CcSHMT1的三维结构进行了解析,并鉴定并合成了一类新的小分子SHMT1抑制剂。

2024-07-29

Nature子刊:魏文胜团队开发不依赖脱氨酶的嘧啶碱基编辑器——TBE

通过优化连接氨基酸、引入具有合成倾向性的DNA聚合酶,还可以进一步提高编辑效率与编辑纯度。全面评估显示,TBE在基因组或转录组水平上都不会导致严重的脱靶编辑,这表明其具有高度的编辑特异性。

2024-08-07

CMGH:科学家识别出有望开发结直肠癌疗法的新型分子通路

研究结果表明,失调的非典型NF-κB信号或会以一种组织依赖性的方式与人类结直肠癌的发生相关,同时研究人员揭示了NIK在调节与结直肠癌相关的胃肠道炎症和再生中的关键作用。

2024-07-03

J Biomed Inform:科学家开发出能识别人类疾病亚型的新型机器学习模型

这项研究中,研究人员引入了一种新型机器学习方法来识别具有潜在亚型的疾病,利用开放型靶标平台中记录的近2.3万种疾病的广泛数据集。

2024-07-11

Advanced Materials:张川/洪佳旭团队开发杂合外泌体囊泡,靶向递送siRNA,治疗干眼症

近日,上海交通大学张川教授团队与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭主任医师团队合作,在 Advanced Materials 期刊发表了论文。

2024-07-19

Nature子刊:北京大学陈鹏团队开发相分离体系中蛋白质互作的时空特异性光交联技术

该研究巧妙地融合了空间特异的蛋白质标记技术与凝聚增强的代谢光交联探针,开发了一种高效且普适的时空特异光交联技术——DenseMAP。

2024-11-17

张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

Nat Commun:科学家开发出工程化改造的CAR-NK细胞,或有望治疗人类急性髓性白血病

本文研究结果表明,缺失NKG2A的CAR-NK细胞或有望能绕过患者机体急性髓性白血病的免疫抑制作用。

2025-01-05

Cell子刊:上海中医药大学栾鑫/张卫东/张莉君团队开发基于铁死亡的乳腺癌治疗新策略

研究团队发现了一种小分子——CT-1,它是隐丹参酮(CTS)的衍生物,能够有效抑制三阴性乳腺癌(TNBC)的生长,同时显著降低肿瘤组织中 N2 型肿瘤相关中性粒细胞(N2 型 TAN)的比例。

2025-01-16