GPSYCH：瑞金医院团队报告全球首个间充质干细胞衍生外泌体喷鼻治疗阿尔茨海默病临床试验结果，患者认知功能有所改善！
最近，由于2023年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议的举行，不同机制的AD新药早期临床试验结果一个接一个地报告，前有针对淀粉样蛋白前体蛋白（APP）基因的短干扰RNA（siRNA）药物ALN-AP
Nature：利用人类胚胎干细胞在实验室构建完整的胎龄为14天的人类胚胎模型
在一项新的研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所等研究机构的研究人员在不使用精子、卵子或受精的情况下描述了他们如何诱导人类胚胎干细胞自我组装成一种类似早期胚胎的模型。这一进展有助于揭开妊娠早期不稳定的秘密
髓源性wnt在巨噬细胞和成纤维细胞活化和肾纤维化中起着不可或缺的作用
本研究表明巨噬细胞来源的wnt在肾损伤后介导巨噬细胞激活和极化中起关键作用，此外，阻断巨噬细胞分泌Wnt可抑制间质成纤维细胞的激活和扩张，改善肾纤维化病变。
《细胞》：科学家首次发现，T细胞入瘤时间受昼夜节律调控，上午“上门”抗癌的积极性更高
本次研究则通过分析肿瘤浸润CD8+T细胞的昼夜节律特性，再次提供证据表明，与生物钟的同步深刻影响着免疫疗法的成败。
Blood：CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率
在那项初始临床试验中，300 多名复发性或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者接受了筛查，其中 269 人接受了 CAR-T 细胞疗法。总体而言，73%的患者出现了治疗反应，平均生存期延长至18个月。
Cell Mol Immunol | 魏文胜/黄超兰发现癌细胞逃避Vγ9Vδ2 T细胞杀伤的潜在机理
该研究提供了癌细胞如何逃避Vγ9Vδ2 T细胞的功能基因组机制的详细概述，还揭示了基因家族成员在调节T细胞活性中的协调表达和功能的重要性。
JCI：识别出诱发器官移植后排斥反应背后的分子罪魁祸首
来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究揭示了机体免疫系统调节小鼠机体器官排斥背后的分子机制，这一研究发现或有助于改善人类器官移植的耐受性。
Nature：科学家开发出了一种能使人类T细胞杀死癌细胞能力提高100倍的新技术
利用自然发生的突变或许能代表一种有希望的方法来探索T细胞生物学的极端，同时研究人员还发现了来自恶性T细胞进化的解决策略如何改善广泛的T细胞疗法。
PLoS Pathog：揭示晚起性CD4+ T 细胞对抗唾液腺中的巨细胞病毒机制
在这项新研究中，这些作者使用了一种名为流式细胞术的技术，来识别在感染时间轴的不同阶段对抗CMV的T细胞亚群。
Acta Neuropathol Com：利用源自阿尔茨海默病患者的诱导性多能干细胞构建新的疾病模型，有助更好理解这种疾病如何在大脑中进展
在一项新的研究中，来自美国范安德研究所、瑞典隆德大学和意大利佛罗伦萨大学的研究人员开发一种将使人们能够更好地了解阿尔茨海默病如何在大脑中进展的新模型。