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白血告别化疗!罗/艾伯维Venclexta+美罗华组合治疗复发/难治CLL:四年生存率达85%!

2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上,罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)公布了靶向抗癌药Venclexta/Venclyxto(venetoclax)联合MabThera/Rituxan(rituximab,利妥昔单抗)治疗复发或难治性慢性

2019-12-11

印度研究发现联合药物治疗可快速清除结核细菌

 据印度媒体报道,印度一个研究小组新发现了结核病细菌产生耐药性的机制,并成功通过一种药物组合阻止这种耐药机制被激活,通过两个月治疗就几乎完全清除了小鼠肺部的细菌,且可有效降低复发感染概率。结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,在印度的发病率和死亡率都较高。据《印度教徒报》近日报道,印度科学研究所传染病研究中心阿米特·辛格领导的研究团队发现,通过联合使

2019-12-06

Cell Rep:糖尿药物或许具有新的作用机制

二甲双胍是最常用的2型糖尿病处方药,但科学家仍不完全了解它如何控制血糖水平。最近,来自Salk研究所,Scripps研究所和Weill Cornell医学院的研究人员使用了一项新颖的技术来研究其功能背后的原因。这项发现为各种细胞过程确定了惊人数量的生化“开关”,这一发现也可以解释为什么最近的研究表明二甲双胍可以延长健康期和寿命。该研究成果于2019年12月3

2019-12-06

Nat Med:科学家发现一种能有效治疗白血和淋巴瘤的特殊药物

2019年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上题为“A selective BCL-XL PROTAC degrader achieves safe and potent antitumor activity”的研究报告中,来自德克萨斯大学健康科学中心等机构的科学家们通过研究发现了一种新型、安全

2019-12-11

罕见新药!罗satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)3期临床显著降低复发风险!

2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,评估单抗药物satralizumab(开发代码:SA237)治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的全球III期临床研究SAkuraSky(NCT02028884)的结果已在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示,satralizumab联合免疫抑制剂治

2019-11-30

脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药物!罗剪接修饰剂risdiplam在美国进入优先审查!

2019年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理risdiplam的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该药是一种运动神经元生存基因2(SMN2)剪接修饰剂,用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的治疗。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年5月24日。之前,FDA已授予risdiplam孤儿药资格和快速通道资格。r

2019-11-26

首创CD79b靶点ADC药物Polivy获孤儿药资格,治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已授予抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的孤儿药资格。该资格认定是基于在既往未接受治疗(初治)DLBCL患者和既往已接受治疗(经治)DLBCL患者中开展的Ib

2019-11-27

罕见新药!罗IL-6R单抗satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)在日本进入审查!

2019年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)宣布已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了satralizumab(开发代码:SA237)的新药申请(NDA),该药用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)。今年9月,satralizumab已被MHLW授予孤儿药资格,此次申请将通过优先审查程序进行审查。satralizumab是一种实

2019-11-22

镰状细胞(SCD)重大里程碑!首个治疗疾病根源的药物Oxbryta(voxelotor)获美国FDA批准!

2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --Global Blood Therapeutics(GBT)公司近日,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Oxbryta(voxelotor),用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Oxbryta是一种每日口服一次的药物,是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,这是SCD的根本病因。Oxbryta有望在两周内通过G

2019-11-27

PLoS Pathog:克罗恩相关细菌如何产生抗生素耐受性

2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《PLOS Pathogens》杂志上的项研究,与克罗恩氏病相关的细菌依靠多种应激反应在白细胞内的巨噬细胞中生存,繁殖以及产生耐受性。 克罗恩氏病是一种慢性疾病,会引起消化道发炎和刺激。该疾病的特征是肠道微生物组的失衡。特别地,粘附侵袭性大肠杆菌(AIEC)菌株与该疾病有关。 AIEC在肠道细胞中定居,并在巨噬细胞中存活

2019-11-18