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基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非细胞肺癌3期临床:显著延长总生存期!

2021年12月,择捷美获得国家药监局批准:联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。

2022-01-20

诺华卡马替尼落地博鳌,为非细胞肺癌患者带来精准治疗新选择

 卡马替尼高效抑制METex14跳跃突变,为联合治疗提供新选择

2022-01-05

Nat Genet:科学家成功绘制出人类胶质细胞基因组蓝图 或有望帮助指导人类大脑疾病的相关研究!

来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现,其中一些差异或许能通过改变小胶质细胞(大脑中的免疫细胞)的遗传活性来发挥作用。

2022-01-14

基石药业择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性非细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

在包括不同的病理分型(鳞癌和非鳞癌)和PD-L1表达水平的所有亚组中,均能观察到OS获益,择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。

2022-01-19

科学家揭示非细胞肺癌新的驱动因素与药物靶点

   据致癌驱动因素对病人进行分层的靶向治疗显着改善了非小细胞肺癌患者的治疗结果,但在非小细胞肺癌最常见的肺腺癌中仍有25-40%的病例中未找到致癌驱动因素。近日,日本国立癌症研究中心东医院的研究团队在《Nature》发表了题为“The CLIP1-LTK fusion is an oncogenic driver in non

2021-12-28

基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

1月4日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2022-01-04

Journal of Medicinal Chemistry:靶向心肌线粒体的PET/荧光双模态分子成像探针取得进展

   临床上常用X线、CT、磁共振、超声和放射性核素显像作为心血管病的诊断手段。其中,核素显像可从心肌代谢方面评估心血管症状,灵敏度和特异度较高,但存在半衰期短、成本高等缺陷,导致核素显像应用受限,临床上迫切需求新型PET心脏功能显像剂的出现。在前期研究中,中国科学院上海药物研究所分子影像中心发现吲哚乙烯喹啉盐F16类化合物是一

2021-12-31

诺华首创干扰核酸疗法Leqvio®获FDA批准,一年两针持续有效降脂

Inclisiran是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个也是唯一一款小干扰核酸(siRNA)疗法,一年只需注射两针即可持续有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL- C)。

2021-12-24

Molecular Therapy Nucleic Acids: 脂肪源性细胞外泡中的多种RNA及其治疗潜力

脂肪组织被认为是能量储存和活跃的内分泌器官,产生和分泌大量的脂肪因子,通过血液循环,特别是细胞外小泡(EVS)调节远处的靶点。

2021-12-28

突破性发现:NeuroD1不能介导胶质细胞-神经元重编程

中枢神经系统(CNS)主要由神经元和胶质细胞组成。神经元执行神经信号的传递和整合功能,而胶质细胞起重要的支撑和营养作用。

2021-12-13