噬菌体产生抗CRISRP RNA来抑制细菌CRISPR–Cas系统
一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的R
许小丁/苏士成等开发线粒体靶向的RNAi纳米平台，实现有效癌症治疗
由于mtDNA编码蛋白在调控线粒体代谢中的重要作用，该研究开发的线粒体靶向的RNAi纳米平台在治疗包括癌症和其他代谢性疾病在内的多种疾病方面显示出巨大潜力。
Front Cell Dev Biol：能结合RNA的两种特殊蛋白或会促进哮喘患者炎症的发生
来自伦敦大学国王学院等机构的科学家们通过研究首次揭示了mRNA调节蛋白在哮喘症发生中扮演关键角色的重要信息。
Nature：新研究发现下游RNA发夹能够协调mRNA翻译
在一项新的研究中，来自美国杜克大学领导的研究人员发现RNA发夹导致mRNA翻译中的情形依赖性交通堵塞，导致上游起始密码子（upstream start codon, uAUG）的翻译增加。他们首先描述
唐鸿云/黄小帅团队发现全新亚细胞结构——线粒体囊，对精子活性至关重要
线粒体囊是一种特异性包裹线粒体的细胞外囊泡。线粒体囊的发生代表了一种以往未描述的线粒体特异性芽吐过程，揭示了精细胞发育期间线粒体数量调控的机制。
一文了解小核酸抗体偶联药物（AOC）全球市场现状
小核酸抗体偶联药物（Antibody-oligonucleotide conjugates，AOC）利用抗体将治疗性寡核苷酸递送至特定细胞或组织，将抗体的组织特异性优势，与小核酸的靶点特异性优势相结合
Science：山东大学马春红/李春阳/刘新泳团队鉴定出靶向免疫检查点Tim-3的小分子抑制剂
山东大学基础医学院马春红教授、李春阳副教授和药学院刘新泳教授作为共同通讯作者，在 Science 子刊 Science Translational Medicine 发表了题为：Identificat
Nature：揭示CRISPR分子剪刀的起源---转座子编码的核酸酶利用向导RNA促进转座子自身的传播
基因组工程可能是医学的未来，但它依赖于数十亿年前在原始细菌中取得的进化进步，而原始细菌是最初的基因编辑大师。科学家们对这些古老的基因编辑系统进行改造，推动它们完成更加复杂的基因编辑任务。然而，要发现新
托法替尼（TOF）通过JAK/STAT信号通路调节小胶质细胞极化促进脊髓损伤后功能恢复
脊髓损伤（SCI）是指脊髓的暂时性或永久性损伤，导致脊柱结构和功能发生变化。SCI的病理机制包括原发性脊髓损伤和继发性脊髓损伤。