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Cell重磅:华人团队开发“超声波遥控”的CAR-T细胞,精准爆破实体,疗效大幅提高,脱靶毒性归零

声动力型 EchoBack-CAR T 细胞可作为一种通用、高效且安全的实体瘤治疗策略。

2025-04-08

Nat Cancer:新研究发现CAR-NKT细胞比CAR-T细胞更有效治疗实体

CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程,从而激活了 T 细胞反应。

2024-10-26

最新临床研究发现,靶向GDF-15有望破解实体对免疫治疗耐药

所以突破治疗耐药的瓶颈,也是免疫治疗必须实现的目标。

2024-12-17

Cell子刊:复旦大学骆菲菲/储以微团队开发新型CAR-T细胞疗法,提高对实体的治疗效果

这些研究结果确立了一种基于代谢重编程的新策略,以增强 CAR-T 细胞在恶劣的肿瘤微环境中的适应性,同时保持治疗效果,从而提升 CAR-T 细胞治疗实体瘤的持久性和有效性。

2025-05-07

Cell子刊:我国科学家发现米替福新可以让衰竭的CAR-T细胞返老还童,提高它们治疗实体的疗效

结果表明,米替福新赋予了CAR-T细胞和T细胞在体内对抗实体瘤的优越功能,展示了在未来的临床应用中,将基于T细胞的免疫疗法与米替福新组合使用的巨大潜力。

2024-12-29

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

山东大学张娜/刘永军团队开发纳米编辑巨噬细胞制剂,精准制导、摧毁实体

这项研究凸显了纳米编辑巨噬细胞制剂在促进抗肿瘤免疫反应并提高实体瘤疗效方面的关键作用,有望减少患者治疗成本与时间,提高患者可及性,具有广阔的临床应用前景。

2024-10-06

宾大团队最新研究发现,抑制EZH1/2可增强癌细胞免疫原性,助力CAR-T等免疫疗法进击实体

仅用EZH2抑制剂处理时,CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善,只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时,EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性,才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。

2025-03-03

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10