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欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

高危经典霍奇金淋巴(cHL)一线治疗!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!

在高危cHL儿童和年轻成人中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-06-08

基石药业在2022年ASCO年会以口头报告形式公布择捷美®治疗结外NK/T细胞淋巴最新研究数据

公开资料显示,基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请

2022-06-04

欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛):治疗多发性骨髓(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴(DLBCL):完全缓解率39.4%!

glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(恶性B细胞表面的CD20,T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-05-30

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治性滤泡性淋巴(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

华津医药获得千万美元pre-B轮投资,大力推进全球首创溶细菌新药全球开发

SGN1将开创肿瘤靶向氨基酸代谢通路调控疗法全新治疗领域,给恶性肿瘤治疗带来新的解决方案。

2022-05-25

晚期经典霍奇金淋巴(cHL)一线治疗!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗:显著延长生存期!

与当前公认的一线标准护理ABVD化疗方案相比,Adcetris+AVD化疗一线治疗,随访6年,将死亡风险降低41%。

2022-05-30