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胶质母细胞化学耐药的潜在机理取得进展

该研究揭示了6-MP对GBM治疗的“一石二鸟”效应。重要的是,研究发现TMZ的代谢产物AICA是HPRT1的有效底物,并在TMZ处理下转化为AMPK激活剂AICAR以促进肿瘤细胞存活。

2023-11-02

NSR:金帆团队开发近红外光编程细菌,用于实体治疗

通过合成生物学的设计,研究团队成功地将铜绿假单胞菌菌株改造成为具有实体瘤治疗功效的工程菌。在治疗过程中,该工程菌的全局表型可被近红外光的辐照程序精确的控制,即:在弱定殖、定殖以及裂解释药三种表型切换,

2023-04-11

Mechanobiol Med:机械约束或能引导胶质母细胞癌症干细胞的空间模式

本文研究为阐明胶质母细胞瘤中爱这个干细胞独特空间模式的生物物理起源提供了新的见解,并为开发新型靶向性治疗策略提供了潜在的途径。

2024-04-13

Cancer Cell:单细胞测序确定胶质母细胞免疫治疗新靶点

该研究对24个化疗前后的肿瘤组织进行了单细胞RNA测序,分析了神经母细胞瘤中的免疫调节相互作用,以确定优化免疫治疗效果的策略。

2024-01-15

Nature:1期临床试验表明基于新型溶病毒的基因疗法有望安全有效地治疗胶质母细胞

胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)是一种侵袭性脑癌,具有众所周知的治疗抵抗性,复发性GBM患者的生存期不到 10 个月。免疫疗法能调动人体的免疫防御系统对抗癌症,但对 GBM 却无效,

2023-10-19

研究揭示Notch信号调控胶质亚型发育和胶质亚型转变

复旦大学脑科学研究院杨振纲课题组在《科学进展》(Science Advances)杂志上发表题为《Notch信号在胶质发育和肿瘤发生中的环境依赖性调节功能》

2023-11-20

JITC:让肿瘤血管正常化有望改善CAR-T细胞抗击胶质母细胞实体的疗效

在一项新的研究中,来自美国麻省总医院等研究机构的研究人员发现校正实体瘤血管异常的药物可以改善CAR-T细胞的递送和功能。

2023-04-13

中南大学提出替莫唑胺治疗胶质母细胞耐药的新靶点

本研究证明ITPKB在tmz耐药的GBM细胞中高度表达,这意味着它作为耐药的关键调节因子的潜在意义。

2024-03-28

东南大学研究者们揭示了治疗恶性胶质的潜在靶点

本研究发现SECTM1在胶质瘤中高表达,并且与GBM的生存和不良预后相关。

2024-03-14

中南大学研究者们揭示了抑制黑色素关键信号机制

研究者发现,在黑色素瘤患者中,曲美替尼治疗后YAP1的表达水平与曲美替尼的耐药性相关。在黑色素瘤细胞中,曲美替尼处理后,YAP1被转位到细胞核中,这可能导致对MEK抑制的抵抗。

2024-01-24