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全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®(玛伐凯泰胶囊)在中国获批,用于治疗梗阻肥厚型心肌病成人患者

迈凡妥®通过特有的作用机制靶向疾病核心病理生理机制,通过作用于心肌肌球蛋白,减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成,以减轻心肌的过度收缩,并改善舒张功能。

2024-05-03

Cell | 浙江大学王良静/陈淑洁发现微生物代谢物通过调节泛癌患者的T细胞干细胞提高免疫治疗效果

该研究发现共生约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii,L. johnsonii)的丰度与Tpex细胞的比例呈正相关,并提高了对ICB的反应性。

2024-03-17

科学家们揭示了卵巢癌中促进肿瘤启动细胞和纤维炎肿瘤微环境

上皮性卵巢癌(EOC)是一个全球性的健康负担,由于诊断晚期和复发率高,妇科恶性肿瘤的5年生存率最低。

2023-11-27

历史时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

JAMA子刊:日本研究发现,青春期早期至中期持续的社交退缩和躯体症状加重,与出现自杀意念的风险增加88%和97%有关

近期发表在JAMA Network Open杂志上的一项研究发现,青春期早期至中期持续性的社交退缩和躯体症状加重与出现自杀意念的风险增加88%和97%有关。

2024-02-06

FTO在溃疡结肠炎中起重要作用

该研究检测了m6 A修饰在UC患者中的参与,并发现了FTO的保护作用,这对UC具有重要的生物学、机制和临床意义。作者研究了FTO介导的m6 A修饰在表观遗传稳定CerS6(一种参与鞘脂代谢的必需酶)中

2023-10-11

舒易来团队综述遗传耳聋基因治疗的进展、前景及挑战

内耳基因治疗的不断发展为遗传性耳聋的治疗提供了新的希望,并为其他遗传性疾病的治疗提供了新的借鉴。

2023-11-03

Adv Sci:新研究揭示Lag3蛋白促进致病Tau蛋白在神经元之间扩散,有望开发出治疗阿尔茨海默病的新策略

Lag3 存在于多种细胞类型的表面上,包括大脑中的神经元,它也是最近批准的一种旨在使黑色素瘤更容易受到免疫系统攻击的药物的作用靶点。

2024-02-28

研究揭示S-核酸酶相分离促进矮牵牛自交不亲和新机制

自交不亲和性(Self-incompatibility,SI)是被子植物中普遍存在的一种种内生殖障碍。

2023-11-25

Science子刊:开发出荧光引导的光免疫疗法来治疗转移癌症

在一项新的研究中,来自美国马里兰大学等研究机构的研究人员在抗击转移性癌症方面取得了新的进展:成功地将三种前沿的光免疫疗法(photoimmunotherapy)技术结合在一起,以帮助防止癌症的扩散和复

2023-11-03