孙忠实：药物基因组学与β受体阻滞剂的安全性
孙忠实，主任药师,教授;曾任海军总医院药剂科主任,国家食品药品监督管理局药品评价中心专家。现任国家卫计委全国合理用药监测系统专家;国家食品药品监督管理局药品培训中心专家；中国非处方药协会专家。
药物基因组学(PGx)是以药物效应与安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性的关系。因为基因编码的最终产物是蛋白质（表型）， 因此，药物基因组学研究的对象是蛋白质而不是基因，即以涉及药物作用的药酶、转运体、受体、离子通道以及细胞内信息通路的各种传递分子等生物标记物（Biomarkers）为研究对象，也可以说，是研究基因的替代基因或候选基因（candidate gene）与药物效应及安全性之间的关系，从而为个体化用药奠定坚实地科学基础;PGx对药物影响的后果包括扩展药理作用;影响不良反应;改变药物毒性;增减药物剂量;减少前体活化;改变代谢途径以及加剧相互作用等。
β-阻滞剂—曾经是心血管疾病的基石药物,近年来在临床的地位逐渐受到质疑和挑战,尤其是刚刚公布的JNC-8中,已不再推荐β-阻滞剂用于高血压患者的初始治疗药物(中等推荐,证据水平B級);早在2006年英国NICE指南一样, β-阻滞剂被降为第四线用药!但2010年中国高血压防治指南;2013年欧洲高血压防治指南;以及2013年我国专家共识仍建议优选β-阻滞剂用于交感神经活性增强及心律徧快的心血管疾病患者! 为了既积极又安全用好β-阻滞剂,本课题主要介绍基因多态性对主经2D6代谢的美托洛尔和非经2D6代谢的比索洛尔的影响,以达到个体化用药之目的。
将RNAscope技术应用于药物安全性评价
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的应用科学家讲解如何将RNAscope®技术应用于药物安全性评价。临床前药物安全性评价和毒性研究需要检测组织中的生物标志物。通过使用基于Leica BOND RX的全自动RNAscope® 2.5 LS检测试剂盒，对来自大鼠、猴、犬的FFPE样本进行RNA原位杂交检测。RNAscope® 2.5 LS检测在每种物种的25中不用组织中均展现了稳健地检测，具有高信噪比，并能够良好地维持组织形态。在这些检测的基础上，我们为各种类型组织的样本预处理条件以及阳性对照探针的选择提供建议。另外，对于特定的RNA标志物，如CD31、CD68、细胞增殖表达Ki-67和细胞周期标志Cyclin E1以及凋亡相关分子Puma、Fas、DR5均进行了有效检测。这项研究表明，RNAscope®2.5 LS检测是临床前安全性评价和动物研究中生物标志物分析的一个有力平台。 详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
黄荷风：辅助生殖技术近远期安全性
介绍了什么是辅助生殖技术（ART），提到了ＡＲＴ生殖遗传安全性隐患痕迹收到广泛关注，也介绍了ＡＲＴ子代其他风险，提到了印记相关疾病。提到了ＡＲＴ安全性调查（９７３项目）以及ＡＲＴ影响子代安全的可能因素。介绍了ＡＲＴ子代胚盘蛋白质组学研究。