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日本学者研究发现,ARID1A突变可导致肺癌患者对希替尼耐药,靶向抑制WEE1则可有效破解

ARID1A突变可通过调节细胞周期相关基因表达,使奥希替尼难以抑制肺癌细胞增殖,但同时也会使癌细胞对WEE1抑制剂治疗高度敏感,在研的高选择性WEE1抑制剂或可由此来助力破解耐药。

2025-06-22

Cell:我国科学家领衔发现一种改良版贝胆酸药物有望在治疗胆汁淤积的同时不引起瘙痒

研究发现胆汁淤积患者体内会积聚3-硫酸化胆汁酸,并伴有瘙痒症状,因此他们开发了一种缺少3-羟基的改良版奥贝胆酸(以Ocaliva的名义出售),以消除这些影响。

2024-11-20

Cell:旺细胞分泌PGE2促进感觉神经元的兴奋性

这项研究表明,施旺细胞通过分泌 PGE2 来促进感觉神经元的兴奋性和成熟,这是施旺细胞功能的一个新的方面。

2024-09-07

师从一公及David Baker,西湖大学卢培龙团队精确从头设计镜像结合蛋白

该研究设计的D型蛋白质结合物对人工L型多肽以及两种具有治疗意义的天然蛋白质(人TrkA蛋白的D5结构域、人IL-6蛋白)表现出纳摩尔级(nmol)亲和力。

2024-08-21

《癌细胞》:中国医学科学院肿瘤医院王洁/王志杰团队提出,基于ctDNA的免疫分型,能助力晚期肺癌免疫+化疗方案精准分层治!

结合此前分析的发现,bGIS-2亚组应该是最适合免疫+化疗方案的患者,数据分析也证实了这一点,但免疫+化疗方案的PFS和长期OS获益主要在非腺癌患者中体现。

2024-09-18

赛康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市

本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

2024-08-14

Biomed Pharmacother:科学家识别出或能评估转移性结直肠癌患者对基于沙利铂疗法反应的新型生物标志物

本文研究结果表明,机体外周血中CXCL13水平的升高及其与转移性病灶中三级淋巴组织形成之间的关联,或许能作为接受基于奥沙利铂疗法的转移性结直肠癌患者治疗效果的潜在生物标志物。

2024-07-18

N Engl J Med | 重磅突破:希替尼治疗EGFR突变III期肺癌效果显著

该研究表明对于不可切除的Ⅲ期EGFR突变NSCLC患者中,奥希替尼与安慰剂相比显著延长了无进展生存期。

2024-06-09

超过95%难治性癌症患者获得缓解,百时美贵宝CAR-T疗法再获FDA批准

024年5月16日,美国FDA宣布,加速批准百时美施贵宝的CAR-T疗法扩展适应症,用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,他们已经接受过两种及以上前期系统治疗。

2024-05-18

让EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,希替尼又要改写指南

由陆舜和Ramalingam等人领衔的这项3期临床试验表明,奥希替尼是接受根治性放化疗后没有进展的EGFR突变阳性不可手术III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗新选择。

2024-06-04